Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chiropraxe a akupresura pro bolesti hlavy

10. ledna 2012 aktualizováno: Howard Vernon, Canadian Memorial Chiropractic College

Randomizovaná klinická studie chiropraktické péče o bolesti hlavy s akupresurním zařízením a bez něj

Tato studie bude zkoumat účinek chiropraktické léčby s a bez použití akupresurního polštáře na cervikální bolesti hlavy. Subjekty budou náhodně rozděleny do skupin s polštářem a bez něj a budou sledovány po dobu pěti týdnů. Primárním výsledným měřítkem bude frekvence bolesti hlavy. Výzkumníci předpokládají, že skupina používající polštář denně bude vykazovat významně větší pokles frekvence bolesti hlavy během 5týdenního intervalu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

36

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M2H 3J1
        • Nábor
        • Canadian Memorial Chiropractic College
        • Kontakt:
          • Mark Fillery, BA
          • Telefonní číslo: 267 416-482-2340
          • E-mail: mfillery@cmcc.ca
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Howard Vernon, DC, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • samci a samice
  • ve věku 21-60 let
  • opakující se bolesti hlavy
  • subokcipitální něha
  • minimálně 4 bolesti hlavy za měsíc

Kritéria vyloučení:

  • migréna s aurou
  • sinusová bolest hlavy
  • jakákoli jiná organická patologie
  • jakékoli kontraindikace cervikální manipulace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Chiropraxe
manipulace s páteří, mobilizace, masáže, rady, cvičení
Jiný: chiropraktická léčba
12 sezení během 4 týdnů
Experimentální: Chiropraktický polštář PLUS
manipulace s páteří, mobilizace, masáže, rady, cvičení, polštář
Přístroj: Polštář doktora Zaxxe
Každodenní používání akupresurního polštáře

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence bolesti hlavy z deníku bolesti hlavy
Časové okno: změna frekvence bolesti hlavy od výchozí hodnoty po 5 týdnech
Denní deník bolesti hlavy
změna frekvence bolesti hlavy od výchozí hodnoty po 5 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postižení bolesti hlavy
Časové okno: výchozí stav / konec léčby (5 týdnů)
Index postižení bolesti hlavy
výchozí stav / konec léčby (5 týdnů)
Spokojenost s ošetřením
Časové okno: konec léčby (5 týdnů)
Malá stupnice pro hodnocení spokojenosti s léčbou
konec léčby (5 týdnů)
Nežádoucí události
Časové okno: až pět týdnů
bolest, ztuhlost, závratě
až pět týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Canadian Memorial Chiropractic College

Spolupracovníci

Dr. Zaxx Co.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

13. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. ledna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2012

Naposledy ověřeno

1. ledna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 112049

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na chiropraktická léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit