Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kiropraktik og akupressur mod hovedpine

10. januar 2012 opdateret af: Howard Vernon, Canadian Memorial Chiropractic College

Et randomiseret klinisk forsøg med kiropraktisk behandling af hovedpine med og uden en akupressuranordning

Denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​kiropraktisk behandling med og uden brug af en akupressurpude mod cervikal hovedpine. Forsøgspersoner vil blive tilfældigt fordelt i grupper med og uden pude og vil blive fulgt i fem uger. Det primære resultatmål vil være hovedpinefrekvens. Efterforskerne forudsiger, at gruppen, der bruger puden på daglig basis, vil vise et signifikant større fald i hovedpinefrekvensen over et 5-ugers interval.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Howard Vernon, DC, PhD
  • Telefonnummer: 216 416-482-2340
  • E-mail: hvernon@cmcc.ca

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M2H 3J1
        • Rekruttering
        • Canadian Memorial Chiropractic College
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Howard Vernon, DC, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hanner og hunner
  • alderen 21-60
  • tilbagevendende hovedpine
  • sub-occipital ømhed
  • minimum 4 hovedpine om måneden

Ekskluderingskriterier:

  • migræne med aura
  • sinus hovedpine
  • enhver anden organisk patologi
  • eventuelle kontraindikationer til cervikal manipulation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kiropraktik
spinal manipulation, mobilisering, massage, rådgivning, øvelser
Andet: kiropraktisk behandling
12 sessioner over 4 uger
Eksperimentel: Kiropraktik PLUS pude
spinal manipulation, mobilisering, massage, rådgivning, øvelser, pude
Enhed: Dr. Zaxx pude
Daglig brug af en akupressurpude

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hovedpinefrekvens fra en hovedpinedagbog
Tidsramme: ændring fra baseline i hovedpinefrekvens efter 5 uger
Dagbog for hovedpine
ændring fra baseline i hovedpinefrekvens efter 5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hovedpine handicap
Tidsramme: baseline / afslutning af behandlingen (5 uger)
Hovedpine Handicap Index
baseline / afslutning af behandlingen (5 uger)
Behandlingstilfredshed
Tidsramme: afslutning på behandlingen (5 uger)
Lille skala for vurdering af tilfredshed med behandlingen
afslutning på behandlingen (5 uger)
Uønskede hændelser
Tidsramme: op til fem uger
smerte, stivhed, svimmelhed
op til fem uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Canadian Memorial Chiropractic College

Samarbejdspartnere

Dr. Zaxx Co.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2012

Først opslået (Skøn)

13. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. januar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2012

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 112049

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kiropraktisk behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner