Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kiropraktik och akupressur mot huvudvärk

10 januari 2012 uppdaterad av: Howard Vernon, Canadian Memorial Chiropractic College

En randomiserad klinisk prövning av kiropraktisk vård för huvudvärk med och utan en akupressuranordning

Denna studie kommer att undersöka effekten av kiropraktisk behandling med och utan användning av en akupressurkudde för cervikal huvudvärk. Ämnen kommer att fördelas slumpmässigt i grupper med och utan kudden och kommer att följas i fem veckor. Det primära utfallsmåttet kommer att vara huvudvärkfrekvens. Utredarna förutspår att gruppen som använder kudden dagligen kommer att visa en signifikant större minskning av huvudvärkfrekvensen under ett 5-veckorsintervall.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

36

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Howard Vernon, DC, PhD
  • Telefonnummer: 216 416-482-2340
  • E-post: hvernon@cmcc.ca

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M2H 3J1
        • Rekrytering
        • Canadian Memorial Chiropractic College
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Howard Vernon, DC, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hanar och honor
  • åldrarna 21-60
  • återkommande huvudvärk
  • sub-occipital ömhet
  • minst 4 huvudvärk per månad

Exklusions kriterier:

  • migrän med aura
  • sinus huvudvärk
  • någon annan organisk patologi
  • eventuella kontraindikationer för cervikal manipulation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kiropraktik
ryggradsmanipulation, mobilisering, massage, råd, övningar
Övrig: kiropraktisk behandling
12 pass under 4 veckor
Experimentell: Kiropraktik PLUS kudde
ryggradsmanipulation, mobilisering, massage, råd, övningar, kudde
Enhet: Dr Zaxx kudde
Daglig användning av en akupressurkudde

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Huvudvärkfrekvens från en huvudvärksdagbok
Tidsram: förändring från baslinjen i huvudvärkfrekvens vid 5 veckor
Dagbok för huvudvärk
förändring från baslinjen i huvudvärkfrekvens vid 5 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Huvudvärk funktionshinder
Tidsram: baslinje / avslutad behandling (5 veckor)
Huvudvärk Handikapp Index
baslinje / avslutad behandling (5 veckor)
Behandlingstillfredsställelse
Tidsram: avslutad behandling (5 veckor)
Liten skala för att bedöma nöjdhet med behandlingen
avslutad behandling (5 veckor)
Biverkningar
Tidsram: upp till fem veckor
smärta, stelhet, yrsel
upp till fem veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Canadian Memorial Chiropractic College

Samarbetspartners

Dr. Zaxx Co.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

13 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 112049

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kiropraktisk behandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera