- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01509326
Chiropraktik und Akupressur bei Kopfschmerzen
10. Januar 2012 aktualisiert von: Howard Vernon, Canadian Memorial Chiropractic College
Eine randomisierte klinische Studie zur chiropraktischen Behandlung von Kopfschmerzen mit und ohne Akupressurgerät
Diese Studie untersucht die Wirkung einer chiropraktischen Behandlung mit und ohne Verwendung eines Akupressurkissens bei zervikalen Kopfschmerzen.
Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip Gruppen mit und ohne Kissen zugeteilt und fünf Wochen lang beobachtet.
Der primäre Endpunkt ist die Häufigkeit der Kopfschmerzen.
Die Forscher sagen voraus, dass die Gruppe, die das Kissen täglich verwendet, eine signifikant stärkere Abnahme der Kopfschmerzhäufigkeit über ein 5-Wochen-Intervall zeigen wird.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
36
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M2H 3J1
- Rekrutierung
- Canadian Memorial Chiropractic College
-
Kontakt:
- Mark Fillery, BA
- Telefonnummer: 267 416-482-2340
- E-Mail: mfillery@cmcc.ca
-
Hauptermittler:
- Howard Vernon, DC, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen
- Alter 21-60
- wiederkehrende Kopfschmerzen
- Subokzipitale Zärtlichkeit
- mindestens 4 Kopfschmerzen pro Monat
Ausschlusskriterien:
- Migräne mit Aura
- Sinus Kopfschmerzen
- jede andere organische Pathologie
- alle Kontraindikationen für zervikale Manipulation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Chiropraktik
Wirbelsäulenmanipulation, Mobilisation, Massage, Beratung, Übungen
|
12 Sitzungen über 4 Wochen
|
|
Experimental: Chiropraktik PLUS Kissen
Wirbelsäulenmanipulation, Mobilisierung, Massage, Beratung, Übungen, Kissen
|
Tägliche Verwendung eines Akupressurkissens
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kopfschmerzhäufigkeit aus einem Kopfschmerztagebuch
Zeitfenster: Änderung der Kopfschmerzhäufigkeit nach 5 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
|
Tägliches Kopfschmerztagebuch
|
Änderung der Kopfschmerzhäufigkeit nach 5 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kopfschmerzen Behinderung
Zeitfenster: Baseline / Ende der Behandlung (5 Wochen)
|
Kopfschmerz-Behinderungs-Index
|
Baseline / Ende der Behandlung (5 Wochen)
|
|
Behandlungszufriedenheit
Zeitfenster: Ende der Behandlung (5 Wochen)
|
Kleine Skala zur Bewertung der Zufriedenheit mit der Behandlung
|
Ende der Behandlung (5 Wochen)
|
|
Nebenwirkungen
Zeitfenster: bis zu fünf Wochen
|
Schmerzen, Steifheit, Schwindel
|
bis zu fünf Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Januar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Januar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Januar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Januar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 112049
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur chiropraktische Behandlung
-
University of KansasChildren's Mercy Hospital Kansas City; Purdue UniversityRekrutierung
-
Escola Superior Saúde Fernando PessoaAktiv, nicht rekrutierend
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUnited States Agency for International Development (USAID)AbgeschlossenDepression | Posttraumatische BelastungsstörungUkraine
-
IRCCS Eugenio MedeaAbgeschlossenZerebralparese | Gangstörungen, neurologischItalien
-
Stanford UniversityRekrutierungAutismus-Spektrum-Störung | AutismusVereinigte Staaten
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Sinai...Noch keine RekrutierungDepression | Angst | Traumatischer Stress
-
Vision Specialists of BirminghamSaint Joseph Mercy Health SystemAbgeschlossenBinokulare Sehstörung | Vertikale HeterophorieVereinigte Staaten
-
University of ChicagoNational Institute of Mental Health (NIMH)Noch keine RekrutierungHIV | Finanzieller Stress
-
Stanford UniversityJohn & Marcia Goldman FoundationAbgeschlossenEine zentrumsbasierte Studie zur Pivotal-Response-Behandlung für Vorschulkinder mit Autismus (PRT-C)Autismus-Spektrum-Störung | AutismusVereinigte Staaten
-
The University of New South WalesAbgeschlossenPhobie, spezifischAustralien