Chiropratique et acupression pour les maux de tête
10 janvier 2012 mis à jour par: Howard Vernon, Canadian Memorial Chiropractic College
Un essai clinique randomisé sur les soins chiropratiques pour les maux de tête avec et sans appareil d'acupression
Cette étude examinera l'effet du traitement chiropratique avec et sans l'utilisation d'un oreiller d'acupression pour les maux de tête cervicaux.
Les sujets seront répartis au hasard dans des groupes avec et sans oreiller et seront suivis pendant cinq semaines.
Le critère de jugement principal sera la fréquence des maux de tête.
Les chercheurs prédisent que le groupe utilisant l'oreiller quotidiennement démontrera une diminution significativement plus importante de la fréquence des maux de tête sur un intervalle de 5 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
36
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M2H 3J1
- Recrutement
- Canadian Memorial Chiropractic College
-
Contact:
- Mark Fillery, BA
- Numéro de téléphone: 267 416-482-2340
- E-mail: mfillery@cmcc.ca
-
Chercheur principal:
- Howard Vernon, DC, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- mâles et femelles
- 21-60 ans
- maux de tête récurrents
- sensibilité sous-occipitale
- un minimum de 4 maux de tête par mois
Critère d'exclusion:
- migraine avec aura
- Mal de tête sinus
- toute autre pathologie organique
- toute contre-indication à la manipulation cervicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Chiropratique
manipulation vertébrale, mobilisation, massage, conseils, exercices
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12 séances sur 4 semaines
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Expérimental: Oreiller chiropratique PLUS
manipulation vertébrale, mobilisation, massage, conseils, exercices, oreiller
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Utilisation quotidienne d'un oreiller d'acupression
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fréquence des maux de tête à partir d'un journal des maux de tête
Délai: changement par rapport au départ dans la fréquence des maux de tête à 5 semaines
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Journal quotidien des maux de tête
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changement par rapport au départ dans la fréquence des maux de tête à 5 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Invalidité des maux de tête
Délai: départ / fin de traitement (5 semaines)
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Indice d'invalidité des maux de tête
|
départ / fin de traitement (5 semaines)
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Satisfaction du traitement
Délai: fin de traitement (5 semaines)
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Petite échelle pour évaluer la satisfaction à l'égard du traitement
|
fin de traitement (5 semaines)
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Événements indésirables
Délai: jusqu'à cinq semaines
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douleur, raideur, vertiges
|
jusqu'à cinq semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2012
Première publication (Estimation)
13 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 112049
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