- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01544933
Vliv žeber na gravitaci prasklých zlomenin hrudní páteře
5. března 2012 aktualizováno: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
Účelem této studie je analyzovat anatomický vliv žeber na výskyt a závažnost prasklých zlomenin páteře.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Analyzovat anatomický vliv žeber na výskyt a závažnost prasklých zlomenin páteře s měřením kyfózy, kolapsu obratlů a zúžení obratlových kanálků
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
RS
-
Passo Fundo, RS, Brazílie, 99010-121
- Rodrigo Tisot
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let až 79 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti s prasklými zlomeninami hrudní páteře léčeni Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Popis
Kritéria pro zařazení:
- prasklé zlomeniny v hrudní páteři
Kritéria vyloučení:
- zlomeniny, které nebyly prasklými zlomeninami v hrudní páteři
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
prasklé zlomeniny obratlů s pravými žebry
mezi T1 a T10
|
|
prasklé zlomeniny obratlů s plovoucími žebry
mezi T11 a T12
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zbytková kyfóza
Časové okno: 3 roky
|
měření reziduální kyfózy pomocí rentgenu
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zúžení vertebrálního kanálu
Časové okno: 3 roky
|
zúžení vertebrálního kanálu při CT
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. února 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. března 2012
První zveřejněno (Odhad)
6. března 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. března 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. března 2012
Naposledy ověřeno
1. srpna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- rtisot01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .