Revbenens inverkan på tyngdkraften av sprängda bröstryggradsfrakturer
5 mars 2012 uppdaterad av: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
Syftet med denna studie är att analysera den anatomiska påverkan av revbenen relaterad till förekomsten och svårighetsgraden av sprängda ryggradsfrakturer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För att analysera revbenens anatomiska påverkan relaterad till förekomsten och svårighetsgraden av sprängda ryggradsfrakturer, med mätningar av kyfos, kotkollaps och kotkanalförträngning
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
RS
-
Passo Fundo, RS, Brasilien, 99010-121
- Rodrigo Tisot
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år till 79 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med sprängda frakturer i bröstryggen som behandlats av Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- sprängda frakturer i bröstryggen
Exklusions kriterier:
- frakturer som inte var sprängda frakturer i bröstryggen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
sprängda frakturer i kotor med äkta revben
mellan T1 och T10
|
|
sprängda frakturer i kotor med flytande revben
mellan T11 och T12
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kvarvarande kyfos
Tidsram: 3 år
|
mätning av kvarvarande kyfos med röntgen
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vertebral kanal förträngning
Tidsram: 3 år
|
vertebral kanal förträngning i CT
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 februari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
6 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2012
Senast verifierad
1 augusti 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- rtisot01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .