De invloed van de ribben op de zwaartekracht van gebarsten thoracale wervelkolomfracturen
5 maart 2012 bijgewerkt door: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
Het doel van deze studie is het analyseren van de anatomische invloed van de ribben gerelateerd aan de incidentie en ernst van gebarsten wervelfracturen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Analyse van de anatomische invloed van de ribben gerelateerd aan het optreden en de ernst van gebarsten wervelfracturen, met de metingen van kyfose, wervelinstorting en wervelkanaalvernauwing
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
RS
-
Passo Fundo, RS, Brazilië, 99010-121
- Rodrigo Tisot
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 79 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met burst-fracturen van de thoracale wervelkolom die worden behandeld door het Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- barstbreuken in de thoracale wervelkolom
Uitsluitingscriteria:
- breuken die geen breuken in de thoracale wervelkolom waren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
barstbreuken in wervels met echte ribben
tussen T1 en T10
|
|
barstbreuken in wervels met zwevende ribben
tussen T11 en T12
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
resterende kyfose
Tijdsspanne: 3 jaar
|
meting van resterende kyfose door middel van röntgenfoto's
|
3 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vernauwing van het wervelkanaal
Tijdsspanne: 3 jaar
|
wervelkanaalvernauwing bij CT
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
6 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 augustus 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- rtisot01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .