- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01544933
La influencia de las costillas en la gravedad de las fracturas de la columna torácica por estallido
5 de marzo de 2012 actualizado por: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
El propósito de este estudio es analizar la influencia anatómica de las costillas en relación con la incidencia y severidad de las fracturas de columna por estallido.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Analizar la influencia anatómica de las costillas en relación con la incidencia y severidad de las fracturas vertebrales por estallido, con las medidas de cifosis, colapso vertebral y estrechamiento del canal vertebral.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
RS
-
Passo Fundo, RS, Brasil, 99010-121
- Rodrigo Tisot
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 79 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con fracturas por estallido de la columna torácica atendidos por el Hospital Ortopédico de Passo Fundo
Descripción
Criterios de inclusión:
- fracturas por estallido en la columna torácica
Criterio de exclusión:
- fracturas que no fueron fracturas por estallido en la columna torácica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
fracturas por estallido en vértebras con costillas verdaderas
entre T1 y T10
|
|
fracturas por estallido en vértebras con costillas flotantes
entre T11 y T12
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cifosis residual
Periodo de tiempo: 3 años
|
medición de la cifosis residual por rayos X
|
3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
estrechamiento del canal vertebral
Periodo de tiempo: 3 años
|
estrechamiento del canal vertebral en la TC
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de marzo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2012
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- rtisot01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .