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La influencia de las costillas en la gravedad de las fracturas de la columna torácica por estallido

5 de marzo de 2012 actualizado por: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
El propósito de este estudio es analizar la influencia anatómica de las costillas en relación con la incidencia y severidad de las fracturas de columna por estallido.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Analizar la influencia anatómica de las costillas en relación con la incidencia y severidad de las fracturas vertebrales por estallido, con las medidas de cifosis, colapso vertebral y estrechamiento del canal vertebral.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RS
      • Passo Fundo, RS, Brasil, 99010-121
        • Rodrigo Tisot

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 79 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con fracturas por estallido de la columna torácica atendidos por el Hospital Ortopédico de Passo Fundo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • fracturas por estallido en la columna torácica

Criterio de exclusión:

  • fracturas que no fueron fracturas por estallido en la columna torácica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
fracturas por estallido en vértebras con costillas verdaderas
entre T1 y T10
fracturas por estallido en vértebras con costillas flotantes
entre T11 y T12

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cifosis residual
Periodo de tiempo: 3 años
medición de la cifosis residual por rayos X
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
estrechamiento del canal vertebral
Periodo de tiempo: 3 años
estrechamiento del canal vertebral en la TC
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • rtisot01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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