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A Influência das Costelas na Gravidade das Fraturas Explosivas da Coluna Torácica

5 de março de 2012 atualizado por: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
O objetivo deste estudo é analisar a influência anatômica das costelas em relação à incidência e gravidade das fraturas da coluna vertebral tipo explosão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Analisar a influência anatômica das costelas em relação à incidência e gravidade das fraturas da coluna vertebral tipo explosão, com as medidas de cifose, colapso vertebral e estreitamento do canal vertebral

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RS
      • Passo Fundo, RS, Brasil, 99010-121
        • Rodrigo Tisot

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 79 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com fratura explosão da coluna torácica atendidos pelo Hospital Ortopédico de Passo Fundo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fraturas Explosivas na Coluna Torácica

Critério de exclusão:

  • fraturas que não foram fraturas tipo explosão na coluna torácica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
fraturas estouradas em vértebras com costelas verdadeiras
entre T1 e T10
fraturas estouradas em vértebras com costelas flutuantes
entre T11 e T12

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cifose residual
Prazo: 3 anos
medição da cifose residual por raio-x
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
estreitamento do canal vertebral
Prazo: 3 anos
estreitamento do canal vertebral na TC
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • rtisot01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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