Ribbenes innflytelse på tyngdekraften av sprengte brudd på brystryggen
5. mars 2012 oppdatert av: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
Hensikten med denne studien er å analysere den anatomiske påvirkningen av ribbeina relatert til forekomsten og alvorlighetsgraden av sprengte ryggradsbrudd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Å analysere den anatomiske påvirkningen av ribbeina relatert til forekomst og alvorlighetsgrad av sprengte ryggradsbrudd, med målinger av kyfose, vertebral kollaps og vertebral kanal innsnevring
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
RS
-
Passo Fundo, RS, Brasil, 99010-121
- Rodrigo Tisot
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 79 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med sprengte brudd i brystryggraden behandlet av Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sprengte brudd i brystryggen
Ekskluderingskriterier:
- brudd som ikke var sprengte brudd i brystryggen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
sprengte brudd i ryggvirvlene med ekte ribben
mellom T1 og T10
|
|
sprengte brudd i ryggvirvlene med flytende ribben
mellom T11 og T12
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gjenværende kyfose
Tidsramme: 3 år
|
måling av gjenværende kyfose ved røntgen
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vertebral kanal innsnevring
Tidsramme: 3 år
|
vertebral kanal innsnevring i CT
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. februar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2012
Først lagt ut (Anslag)
6. mars 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. mars 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2012
Sist bekreftet
1. august 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- rtisot01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .