Der Einfluss der Rippen auf die Schwerkraft von geplatzten Brustwirbelsäulenfrakturen
5. März 2012 aktualisiert von: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
Das Ziel dieser Studie ist es, den anatomischen Einfluss der Rippen in Bezug auf das Auftreten und die Schwere von Burst-Wirbelsäulenfrakturen zu analysieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Analyse des anatomischen Einflusses der Rippen in Bezug auf das Auftreten und die Schwere von Burst-Wirbelsäulenfrakturen mit den Messungen von Kyphose, Wirbelkollaps und Wirbelkanalverengung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
RS
-
Passo Fundo, RS, Brasilien, 99010-121
- Rodrigo Tisot
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 79 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Berstungsfrakturen der Brustwirbelsäule, die vom Hospital Ortopedico de Passo Fundo behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Berstungsfrakturen in der Brustwirbelsäule
Ausschlusskriterien:
- Frakturen, die keine Berstungsfrakturen in der Brustwirbelsäule waren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Berstungsfrakturen bei Wirbeln mit echten Rippen
zwischen T1 und T10
|
|
Berstungsfrakturen bei Wirbeln mit schwimmenden Rippen
zwischen T11 und T12
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Restkyphose
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Messung der Restkyphose durch Röntgen
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verengung des Wirbelkanals
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Wirbelkanalverengung im CT
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Februar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- rtisot01
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