Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ребер на силу тяжести разрывных переломов грудного отдела позвоночника

5 марта 2012 г. обновлено: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
Целью данного исследования является анализ анатомического влияния ребер на частоту и тяжесть взрывных переломов позвоночника.

Обзор исследования

Подробное описание

Проанализировать анатомическое влияние ребер, связанное с частотой и тяжестью взрывных переломов позвоночника, с измерениями кифоза, коллапса позвонков и сужения позвоночного канала.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RS
      • Passo Fundo, RS, Бразилия, 99010-121
        • Rodrigo Tisot

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 79 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты со взрывными переломами грудного отдела позвоночника, находящиеся на лечении в больнице Ortopedico de Passo Fundo

Описание

Критерии включения:

  • взрывные переломы грудного отдела позвоночника

Критерий исключения:

  • переломы, которые не были взрывными переломами в грудном отделе позвоночника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
взрывные переломы позвонков с истинными ребрами
между Т1 и Т10
взрывные переломы позвонков с плавающими ребрами
между Т11 и Т12

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
остаточный кифоз
Временное ограничение: 3 года
измерение остаточного кифоза с помощью рентгена
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сужение позвоночного канала
Временное ограничение: 3 года
сужение позвоночного канала на КТ
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • rtisot01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться