L'influenza delle costole sulla gravità delle fratture della colonna vertebrale toracica da scoppio
5 marzo 2012 aggiornato da: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
Lo scopo di questo studio è analizzare l'influenza anatomica delle costole in relazione all'incidenza e alla gravità delle fratture della colonna vertebrale da scoppio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Analizzare l'influenza anatomica delle costole in relazione all'incidenza e alla gravità delle fratture vertebrali da scoppio, con le misurazioni della cifosi, del collasso vertebrale e del restringimento del canale vertebrale
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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RS
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Passo Fundo, RS, Brasile, 99010-121
- Rodrigo Tisot
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 17 anni a 79 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con fratture da scoppio della colonna vertebrale toracica curati dall'Ospedale Ortopedico de Passo Fundo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- fratture da scoppio nella colonna vertebrale toracica
Criteri di esclusione:
- fratture che non erano fratture da scoppio nella colonna vertebrale toracica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
fratture da scoppio nelle vertebre con vere costole
tra T1 e T10
|
|
fratture da scoppio nelle vertebre con costole fluttuanti
tra T11 e T12
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
cifosi residua
Lasso di tempo: 3 anni
|
misurazione della cifosi residua mediante raggi X
|
3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
restringimento del canale vertebrale
Lasso di tempo: 3 anni
|
restringimento del canale vertebrale in TC
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
6 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 marzo 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2012
Ultimo verificato
1 agosto 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- rtisot01
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