Ribbens indflydelse på tyngdekraften af sprængte thoraxrygsøjlebrud
5. marts 2012 opdateret af: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
Formålet med denne undersøgelse er at analysere den anatomiske indflydelse af ribbenene relateret til forekomsten og sværhedsgraden af sprængte rygsøjlefrakturer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
At analysere den anatomiske indflydelse af ribbenene relateret til forekomsten og sværhedsgraden af sprængte rygsøjlefrakturer, med målinger af kyfose, vertebral kollaps og vertebral kanal indsnævring
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
RS
-
Passo Fundo, RS, Brasilien, 99010-121
- Rodrigo Tisot
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
17 år til 79 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med sprængte frakturer i thoraxrygsøjlen behandlet af Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sprængte frakturer i thoraxrygsøjlen
Ekskluderingskriterier:
- frakturer, der ikke var sprængte frakturer i thoraxrygsøjlen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
sprængte brud i ryghvirvler med ægte ribben
mellem T1 og T10
|
|
sprængte brud i ryghvirvler med svævende ribben
mellem T11 og T12
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
resterende kyfose
Tidsramme: 3 år
|
måling af resterende kyfose ved røntgen
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vertebral kanal indsnævring
Tidsramme: 3 år
|
vertebral kanal indsnævring i CT
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. februar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. marts 2012
Først opslået (Skøn)
6. marts 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. marts 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. marts 2012
Sidst verificeret
1. august 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- rtisot01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .