L'influence des côtes sur la gravité des fractures éclatées du rachis thoracique
5 mars 2012 mis à jour par: Rodrigo Arnold Tisot, Universidade de Passo Fundo
Le but de cette étude est d'analyser l'influence anatomique des côtes liée à l'incidence et à la gravité des fractures éclatées du rachis.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Analyser l'influence anatomique des côtes liée à l'incidence et à la gravité des fractures éclatées du rachis, avec les mesures de cyphose, de tassement vertébral et de rétrécissement du canal vertébral
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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RS
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Passo Fundo, RS, Brésil, 99010-121
- Rodrigo Tisot
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 79 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients souffrant de fractures éclatées de la colonne thoracique traités par l'hôpital Ortopedico de Passo Fundo
La description
Critère d'intégration:
- fractures éclatées de la colonne thoracique
Critère d'exclusion:
- fractures qui n'étaient pas des fractures éclatées de la colonne thoracique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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fractures éclatées dans les vertèbres avec de vraies côtes
entre T1 et T10
|
|
fractures éclatées des vertèbres avec côtes flottantes
entre T11 et T12
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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cyphose résiduelle
Délai: 3 années
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mesure de la cyphose résiduelle par radiographie
|
3 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
rétrécissement du canal vertébral
Délai: 3 années
|
rétrécissement du canal vertébral en TDM
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Rodrigo A Tisot, Dr, Hospital Ortopedico de Passo Fundo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2012
Première publication (Estimation)
6 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2012
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- rtisot01
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