Quality of Dying in the Intensive Care Unit: Validation of the CAESAR Scale (CAESAR)
19. listopadu 2012 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
End-of-life in French Intensive Care Units: Perception of the Quality of Dying and Experience of Physicians, Nurses and Relatives. Validation of the CAESAR Scale
The purpose of the study is to evaluate the quality of the dying process in french ICUs (assessed by the CAESAR scale) and to compare physicians', nurses' and relatives perceptions and experiences, with a one-year follow-up of bereaved relatives.
Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, posttraumatic stress disorder (PTSD)).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Seventy percent of all deaths occur in the hospital environment, and amongst them 20% occur in intensive care units (ICU). In France, no studies have evaluated the quality of the end-of-life process from both the professional and the lay perspective.
The CAESAR scale has been developed from literature reviews and qualitative interviews with relatives, physicians and nurse to assess quality of dying in ICU. Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, PTSD).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
475
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Aix-en-Provence, Francie, 13616
- Réanimation médicale Centre hospitalier Pays d'Aix
-
Argenteuil, Francie, 95107
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier Victor Dupouy
-
Bordeaux, Francie, 33000
- Réanimation médicale Hôpital Saint André
-
Brest, Francie, 29609
- Réanimation médicale CHU de la Cavale Blanche
-
Caen, Francie, 14033
- Réanimation Chirurgicale
-
Caen, Francie, 14033
- Réanimation Médicale Hôpital de Caen
-
Chambéry, Francie, 73011
- Réanimation Médico-Chirugicale CH Chambéry
-
Clermont-Ferrand, Francie, 63000
- Réanimation CHU ESTAING
-
Dieppe, Francie, 76202
- Réanimation polyvalente CH de Dieppe
-
Evry, Francie, 91014
- Réanimation polyvalente CH Sud Francilien
-
Gonesse, Francie, 95503
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier de Gonesse
-
La Roche sur Yon, Francie, 85925
- Réanimation polyvalente Hôpital Les Oudairies
-
Le Chesnay, Francie, 78157
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier de Versailles
-
Lille, Francie, 59037
- Réanimation médicale Hôpital Calmette
-
Lille, Francie, 59037
- Réanimation polyvalente Hôpital Roger Salengro
-
Lorient, Francie, 56322
- Réanimation polyvalente CH Bretagne Sud
-
Lyon, Francie, 69317
- Réanimation médicale Hôpital de La Croix Rousse
-
Lyon, Francie, 69437
- Réanimation Médicale Groupement Hospitalier Edouard Herriot
-
Lyon, Francie, 69437
- Réanimation polyvalente GH Edouard Herriot
-
Marseille, Francie, 13009
- Service de réanimation Institut Paoli Calmettes
-
Marseille, Francie, 13385
- Service d'anesthésie et de réanimation Chu Timone
-
Marseille, Francie, 13915
- Service d'anesthésie et de réanimation Hôpital Nord
-
Marseille, Francie, 13915
- Service de réanimation, détresses respiratoires et infections sévères Hôpital Nord
-
Melun, Francie, 77011
- Réanimation Centre hospitalier Marc Jacquet
-
Montpellier, Francie, 34295
- Réanimation Anesthésie CHU Saint Eloi
-
Montreuil, Francie, 93105
- Réanimation Centre Hospitalier Intercommunal André Grégoire
-
Nancy, Francie, 54035
- Réanimation médicale CHU de Nancy- Hôpital central
-
Nantes, Francie, 44093
- Anesthésie-Réanimation CHU de Nantes- Hôtel Dieu
-
Nîmes, Francie, 30029
- réanimation chirurgicale Groupe Hospitalier Universitaire Carémeau
-
Orléans, Francie, 45067
- Service de réanimation polyvalente CHR - Hôpital de la Source
-
Paris, Francie, 75010
- Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
-
Paris, Francie, 75013
- Neuro-réanimation chirurgicale Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière
-
Paris, Francie, 75014
- Service de réanimation Hôpital Saint Joseph
-
Paris, Francie, 75475
- Réanimation chirurgicale Hôpital Saint-Louis
-
Paris, Francie, 75475
- Service de réanimation médicale et toxicologique CHU Lariboisière
-
Paris, Francie, 75679
- Réanimation médicale Hôpital Cochin
-
Pringy, Francie, 74374
- Réanimation polyvalente au CH d'Annecy
-
Roanne, Francie, 42300
- Réanimation médico-chirurgicale CH de Roanne
-
Roubaix, Francie, 59100
- Service de réanimation médicale Hôpital Victor Provo
-
Rouen, Francie, 76031
- Service de réanimation médicale CHU CH Nicolle
-
Saint Lô, Francie, 50009
- Service de réanimation polyvalente CH de Saint Lô
-
Saint Michel, Francie, 16470
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier d'Angoulême
-
Toulon, Francie, 83056
- Réanimation Hôpital Font-Pré
-
Tourcoing, Francie, 59208
- Réanimation médicale Hôpital Chatilliez
-
Valenciennes, Francie, 59322
- Service de réanimation polyvalente CH de Valenciennes
-
Vannes, Francie, 56017
- Réanimation Polyvalente CH Bretagne Atlantique
-
Villejuif, Francie, 94805
- Service de réanimation médico-chirurgicale Institut Gustave Roussy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Physicians and nurses in charged of ICU deceased patients Bereaved relatives of ICU patients
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult patients Deceased in the ICU after at least 48 hours of ICU stay
- At least one visit of a relative in the ICU
Exclusion Criteria:
- no French-speaking relative
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
ICU staff and relatives
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
CAESAR score
Časové okno: Within 3 weeks after patient's death
|
Score on the 32-item CAESAR scale assessing quality of end-of-life process
|
Within 3 weeks after patient's death
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Job strain of the physicians and nurses in charge of the patient
Časové okno: within 3 weeks following patient's death
|
Score on the Job strain, a validated scale assessing stress in work environment
|
within 3 weeks following patient's death
|
|
Anxiety and depression
Časové okno: 3 months after patient's death
|
Anxiety and depression of the relative, assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
|
3 months after patient's death
|
|
Post Traumatic Stress Disorder
Časové okno: 3 months after patient's death
|
PTSD of relatives assessed by Inventory of Event Scale revised (IES-R)
|
3 months after patient's death
|
|
Complicated Grief
Časové okno: 6 months after patients' death
|
Complicated grief assessed by the Inventory of Complicated Grief (ICG) scale
|
6 months after patients' death
|
|
PTSD
Časové okno: 6 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
6 months after patient's death
|
|
PTSD
Časové okno: 12 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
12 months after patient's death
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nancy Kentish-Barnes, PhD, Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. března 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. března 2012
První zveřejněno (Odhad)
9. března 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. listopadu 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. listopadu 2012
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AOM10104
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .