Quality of Dying in the Intensive Care Unit: Validation of the CAESAR Scale (CAESAR)
19 novembre 2012 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
End-of-life in French Intensive Care Units: Perception of the Quality of Dying and Experience of Physicians, Nurses and Relatives. Validation of the CAESAR Scale
The purpose of the study is to evaluate the quality of the dying process in french ICUs (assessed by the CAESAR scale) and to compare physicians', nurses' and relatives perceptions and experiences, with a one-year follow-up of bereaved relatives.
Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, posttraumatic stress disorder (PTSD)).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Seventy percent of all deaths occur in the hospital environment, and amongst them 20% occur in intensive care units (ICU). In France, no studies have evaluated the quality of the end-of-life process from both the professional and the lay perspective.
The CAESAR scale has been developed from literature reviews and qualitative interviews with relatives, physicians and nurse to assess quality of dying in ICU. Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, PTSD).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
475
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aix-en-Provence, Francia, 13616
- Réanimation médicale Centre hospitalier Pays d'Aix
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Argenteuil, Francia, 95107
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier Victor Dupouy
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Bordeaux, Francia, 33000
- Réanimation médicale Hôpital Saint André
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Brest, Francia, 29609
- Réanimation médicale CHU de la Cavale Blanche
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Caen, Francia, 14033
- Réanimation Chirurgicale
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Caen, Francia, 14033
- Réanimation Médicale Hôpital de Caen
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Chambéry, Francia, 73011
- Réanimation Médico-Chirugicale CH Chambéry
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Clermont-Ferrand, Francia, 63000
- Réanimation CHU ESTAING
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Dieppe, Francia, 76202
- Réanimation polyvalente CH de Dieppe
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Evry, Francia, 91014
- Réanimation polyvalente CH Sud Francilien
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Gonesse, Francia, 95503
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier de Gonesse
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La Roche sur Yon, Francia, 85925
- Réanimation polyvalente Hôpital Les Oudairies
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Le Chesnay, Francia, 78157
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier de Versailles
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Lille, Francia, 59037
- Réanimation médicale Hôpital Calmette
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Lille, Francia, 59037
- Réanimation polyvalente Hôpital Roger Salengro
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Lorient, Francia, 56322
- Réanimation polyvalente CH Bretagne Sud
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Lyon, Francia, 69317
- Réanimation médicale Hôpital de La Croix Rousse
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Lyon, Francia, 69437
- Réanimation Médicale Groupement Hospitalier Edouard Herriot
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Lyon, Francia, 69437
- Réanimation polyvalente GH Edouard Herriot
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Marseille, Francia, 13009
- Service de réanimation Institut Paoli Calmettes
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Marseille, Francia, 13385
- Service d'anesthésie et de réanimation Chu Timone
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Marseille, Francia, 13915
- Service d'anesthésie et de réanimation Hôpital Nord
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Marseille, Francia, 13915
- Service de réanimation, détresses respiratoires et infections sévères Hôpital Nord
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Melun, Francia, 77011
- Réanimation Centre hospitalier Marc Jacquet
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Montpellier, Francia, 34295
- Réanimation Anesthésie CHU Saint Eloi
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Montreuil, Francia, 93105
- Réanimation Centre Hospitalier Intercommunal André Grégoire
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Nancy, Francia, 54035
- Réanimation médicale CHU de Nancy- Hôpital central
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Nantes, Francia, 44093
- Anesthésie-Réanimation CHU de Nantes- Hôtel Dieu
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Nîmes, Francia, 30029
- réanimation chirurgicale Groupe Hospitalier Universitaire Carémeau
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Orléans, Francia, 45067
- Service de réanimation polyvalente CHR - Hôpital de la Source
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Paris, Francia, 75010
- Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
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Paris, Francia, 75013
- Neuro-réanimation chirurgicale Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière
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Paris, Francia, 75014
- Service de réanimation Hôpital Saint Joseph
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Paris, Francia, 75475
- Réanimation chirurgicale Hôpital Saint-Louis
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Paris, Francia, 75475
- Service de réanimation médicale et toxicologique CHU Lariboisière
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Paris, Francia, 75679
- Réanimation médicale Hôpital Cochin
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Pringy, Francia, 74374
- Réanimation polyvalente au CH d'Annecy
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Roanne, Francia, 42300
- Réanimation médico-chirurgicale CH de Roanne
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Roubaix, Francia, 59100
- Service de réanimation médicale Hôpital Victor Provo
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Rouen, Francia, 76031
- Service de réanimation médicale CHU CH Nicolle
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Saint Lô, Francia, 50009
- Service de réanimation polyvalente CH de Saint Lô
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Saint Michel, Francia, 16470
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier d'Angoulême
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Toulon, Francia, 83056
- Réanimation Hôpital Font-Pré
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Tourcoing, Francia, 59208
- Réanimation médicale Hôpital Chatilliez
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Valenciennes, Francia, 59322
- Service de réanimation polyvalente CH de Valenciennes
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Vannes, Francia, 56017
- Réanimation Polyvalente CH Bretagne Atlantique
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Villejuif, Francia, 94805
- Service de réanimation médico-chirurgicale Institut Gustave Roussy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Physicians and nurses in charged of ICU deceased patients Bereaved relatives of ICU patients
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adult patients Deceased in the ICU after at least 48 hours of ICU stay
- At least one visit of a relative in the ICU
Exclusion Criteria:
- no French-speaking relative
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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ICU staff and relatives
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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CAESAR score
Lasso di tempo: Within 3 weeks after patient's death
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Score on the 32-item CAESAR scale assessing quality of end-of-life process
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Within 3 weeks after patient's death
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Job strain of the physicians and nurses in charge of the patient
Lasso di tempo: within 3 weeks following patient's death
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Score on the Job strain, a validated scale assessing stress in work environment
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within 3 weeks following patient's death
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Anxiety and depression
Lasso di tempo: 3 months after patient's death
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Anxiety and depression of the relative, assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
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3 months after patient's death
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Post Traumatic Stress Disorder
Lasso di tempo: 3 months after patient's death
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PTSD of relatives assessed by Inventory of Event Scale revised (IES-R)
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3 months after patient's death
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Complicated Grief
Lasso di tempo: 6 months after patients' death
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Complicated grief assessed by the Inventory of Complicated Grief (ICG) scale
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6 months after patients' death
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PTSD
Lasso di tempo: 6 months after patient's death
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PTSD assessed by IES-R
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6 months after patient's death
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PTSD
Lasso di tempo: 12 months after patient's death
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PTSD assessed by IES-R
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12 months after patient's death
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Nancy Kentish-Barnes, PhD, Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
9 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 novembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 novembre 2012
Ultimo verificato
1 novembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AOM10104
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