Quality of Dying in the Intensive Care Unit: Validation of the CAESAR Scale (CAESAR)
maanantai 19. marraskuuta 2012 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
End-of-life in French Intensive Care Units: Perception of the Quality of Dying and Experience of Physicians, Nurses and Relatives. Validation of the CAESAR Scale
The purpose of the study is to evaluate the quality of the dying process in french ICUs (assessed by the CAESAR scale) and to compare physicians', nurses' and relatives perceptions and experiences, with a one-year follow-up of bereaved relatives.
Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, posttraumatic stress disorder (PTSD)).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Seventy percent of all deaths occur in the hospital environment, and amongst them 20% occur in intensive care units (ICU). In France, no studies have evaluated the quality of the end-of-life process from both the professional and the lay perspective.
The CAESAR scale has been developed from literature reviews and qualitative interviews with relatives, physicians and nurse to assess quality of dying in ICU. Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, PTSD).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
475
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aix-en-Provence, Ranska, 13616
- Réanimation médicale Centre hospitalier Pays d'Aix
-
Argenteuil, Ranska, 95107
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier Victor Dupouy
-
Bordeaux, Ranska, 33000
- Réanimation médicale Hôpital Saint André
-
Brest, Ranska, 29609
- Réanimation médicale CHU de la Cavale Blanche
-
Caen, Ranska, 14033
- Réanimation Chirurgicale
-
Caen, Ranska, 14033
- Réanimation Médicale Hôpital de Caen
-
Chambéry, Ranska, 73011
- Réanimation Médico-Chirugicale CH Chambéry
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63000
- Réanimation CHU ESTAING
-
Dieppe, Ranska, 76202
- Réanimation polyvalente CH de Dieppe
-
Evry, Ranska, 91014
- Réanimation polyvalente CH Sud Francilien
-
Gonesse, Ranska, 95503
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier de Gonesse
-
La Roche sur Yon, Ranska, 85925
- Réanimation polyvalente Hôpital Les Oudairies
-
Le Chesnay, Ranska, 78157
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier de Versailles
-
Lille, Ranska, 59037
- Réanimation médicale Hôpital Calmette
-
Lille, Ranska, 59037
- Réanimation polyvalente Hôpital Roger Salengro
-
Lorient, Ranska, 56322
- Réanimation polyvalente CH Bretagne Sud
-
Lyon, Ranska, 69317
- Réanimation médicale Hôpital de La Croix Rousse
-
Lyon, Ranska, 69437
- Réanimation Médicale Groupement Hospitalier Edouard Herriot
-
Lyon, Ranska, 69437
- Réanimation polyvalente GH Edouard Herriot
-
Marseille, Ranska, 13009
- Service de réanimation Institut Paoli Calmettes
-
Marseille, Ranska, 13385
- Service d'anesthésie et de réanimation Chu Timone
-
Marseille, Ranska, 13915
- Service d'anesthésie et de réanimation Hôpital Nord
-
Marseille, Ranska, 13915
- Service de réanimation, détresses respiratoires et infections sévères Hôpital Nord
-
Melun, Ranska, 77011
- Réanimation Centre hospitalier Marc Jacquet
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Réanimation Anesthésie CHU Saint Eloi
-
Montreuil, Ranska, 93105
- Réanimation Centre Hospitalier Intercommunal André Grégoire
-
Nancy, Ranska, 54035
- Réanimation médicale CHU de Nancy- Hôpital central
-
Nantes, Ranska, 44093
- Anesthésie-Réanimation CHU de Nantes- Hôtel Dieu
-
Nîmes, Ranska, 30029
- réanimation chirurgicale Groupe Hospitalier Universitaire Carémeau
-
Orléans, Ranska, 45067
- Service de réanimation polyvalente CHR - Hôpital de la Source
-
Paris, Ranska, 75010
- Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
-
Paris, Ranska, 75013
- Neuro-réanimation chirurgicale Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière
-
Paris, Ranska, 75014
- Service de réanimation Hôpital Saint Joseph
-
Paris, Ranska, 75475
- Réanimation chirurgicale Hôpital Saint-Louis
-
Paris, Ranska, 75475
- Service de réanimation médicale et toxicologique CHU Lariboisière
-
Paris, Ranska, 75679
- Réanimation médicale Hôpital Cochin
-
Pringy, Ranska, 74374
- Réanimation polyvalente au CH d'Annecy
-
Roanne, Ranska, 42300
- Réanimation médico-chirurgicale CH de Roanne
-
Roubaix, Ranska, 59100
- Service de réanimation médicale Hôpital Victor Provo
-
Rouen, Ranska, 76031
- Service de réanimation médicale CHU CH Nicolle
-
Saint Lô, Ranska, 50009
- Service de réanimation polyvalente CH de Saint Lô
-
Saint Michel, Ranska, 16470
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier d'Angoulême
-
Toulon, Ranska, 83056
- Réanimation Hôpital Font-Pré
-
Tourcoing, Ranska, 59208
- Réanimation médicale Hôpital Chatilliez
-
Valenciennes, Ranska, 59322
- Service de réanimation polyvalente CH de Valenciennes
-
Vannes, Ranska, 56017
- Réanimation Polyvalente CH Bretagne Atlantique
-
Villejuif, Ranska, 94805
- Service de réanimation médico-chirurgicale Institut Gustave Roussy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Physicians and nurses in charged of ICU deceased patients Bereaved relatives of ICU patients
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adult patients Deceased in the ICU after at least 48 hours of ICU stay
- At least one visit of a relative in the ICU
Exclusion Criteria:
- no French-speaking relative
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ICU staff and relatives
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CAESAR score
Aikaikkuna: Within 3 weeks after patient's death
|
Score on the 32-item CAESAR scale assessing quality of end-of-life process
|
Within 3 weeks after patient's death
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Job strain of the physicians and nurses in charge of the patient
Aikaikkuna: within 3 weeks following patient's death
|
Score on the Job strain, a validated scale assessing stress in work environment
|
within 3 weeks following patient's death
|
|
Anxiety and depression
Aikaikkuna: 3 months after patient's death
|
Anxiety and depression of the relative, assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
|
3 months after patient's death
|
|
Post Traumatic Stress Disorder
Aikaikkuna: 3 months after patient's death
|
PTSD of relatives assessed by Inventory of Event Scale revised (IES-R)
|
3 months after patient's death
|
|
Complicated Grief
Aikaikkuna: 6 months after patients' death
|
Complicated grief assessed by the Inventory of Complicated Grief (ICG) scale
|
6 months after patients' death
|
|
PTSD
Aikaikkuna: 6 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
6 months after patient's death
|
|
PTSD
Aikaikkuna: 12 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
12 months after patient's death
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Nancy Kentish-Barnes, PhD, Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 9. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AOM10104
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .