Quality of Dying in the Intensive Care Unit: Validation of the CAESAR Scale (CAESAR)
19 ноября 2012 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
End-of-life in French Intensive Care Units: Perception of the Quality of Dying and Experience of Physicians, Nurses and Relatives. Validation of the CAESAR Scale
The purpose of the study is to evaluate the quality of the dying process in french ICUs (assessed by the CAESAR scale) and to compare physicians', nurses' and relatives perceptions and experiences, with a one-year follow-up of bereaved relatives.
Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, posttraumatic stress disorder (PTSD)).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Seventy percent of all deaths occur in the hospital environment, and amongst them 20% occur in intensive care units (ICU). In France, no studies have evaluated the quality of the end-of-life process from both the professional and the lay perspective.
The CAESAR scale has been developed from literature reviews and qualitative interviews with relatives, physicians and nurse to assess quality of dying in ICU. Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, PTSD).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
475
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aix-en-Provence, Франция, 13616
- Réanimation médicale Centre hospitalier Pays d'Aix
-
Argenteuil, Франция, 95107
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier Victor Dupouy
-
Bordeaux, Франция, 33000
- Réanimation médicale Hôpital Saint André
-
Brest, Франция, 29609
- Réanimation médicale CHU de la Cavale Blanche
-
Caen, Франция, 14033
- Réanimation Chirurgicale
-
Caen, Франция, 14033
- Réanimation Médicale Hôpital de Caen
-
Chambéry, Франция, 73011
- Réanimation Médico-Chirugicale CH Chambéry
-
Clermont-Ferrand, Франция, 63000
- Réanimation CHU ESTAING
-
Dieppe, Франция, 76202
- Réanimation polyvalente CH de Dieppe
-
Evry, Франция, 91014
- Réanimation polyvalente CH Sud Francilien
-
Gonesse, Франция, 95503
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier de Gonesse
-
La Roche sur Yon, Франция, 85925
- Réanimation polyvalente Hôpital Les Oudairies
-
Le Chesnay, Франция, 78157
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier de Versailles
-
Lille, Франция, 59037
- Réanimation médicale Hôpital Calmette
-
Lille, Франция, 59037
- Réanimation polyvalente Hôpital Roger Salengro
-
Lorient, Франция, 56322
- Réanimation polyvalente CH Bretagne Sud
-
Lyon, Франция, 69317
- Réanimation médicale Hôpital de La Croix Rousse
-
Lyon, Франция, 69437
- Réanimation Médicale Groupement Hospitalier Edouard Herriot
-
Lyon, Франция, 69437
- Réanimation polyvalente GH Edouard Herriot
-
Marseille, Франция, 13009
- Service de réanimation Institut Paoli Calmettes
-
Marseille, Франция, 13385
- Service d'anesthésie et de réanimation Chu Timone
-
Marseille, Франция, 13915
- Service d'anesthésie et de réanimation Hôpital Nord
-
Marseille, Франция, 13915
- Service de réanimation, détresses respiratoires et infections sévères Hôpital Nord
-
Melun, Франция, 77011
- Réanimation Centre hospitalier Marc Jacquet
-
Montpellier, Франция, 34295
- Réanimation Anesthésie CHU Saint Eloi
-
Montreuil, Франция, 93105
- Réanimation Centre Hospitalier Intercommunal André Grégoire
-
Nancy, Франция, 54035
- Réanimation médicale CHU de Nancy- Hôpital central
-
Nantes, Франция, 44093
- Anesthésie-Réanimation CHU de Nantes- Hôtel Dieu
-
Nîmes, Франция, 30029
- réanimation chirurgicale Groupe Hospitalier Universitaire Carémeau
-
Orléans, Франция, 45067
- Service de réanimation polyvalente CHR - Hôpital de la Source
-
Paris, Франция, 75010
- Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
-
Paris, Франция, 75013
- Neuro-réanimation chirurgicale Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière
-
Paris, Франция, 75014
- Service de réanimation Hôpital Saint Joseph
-
Paris, Франция, 75475
- Réanimation chirurgicale Hôpital Saint-Louis
-
Paris, Франция, 75475
- Service de réanimation médicale et toxicologique CHU Lariboisière
-
Paris, Франция, 75679
- Réanimation médicale Hôpital Cochin
-
Pringy, Франция, 74374
- Réanimation polyvalente au CH d'Annecy
-
Roanne, Франция, 42300
- Réanimation médico-chirurgicale CH de Roanne
-
Roubaix, Франция, 59100
- Service de réanimation médicale Hôpital Victor Provo
-
Rouen, Франция, 76031
- Service de réanimation médicale CHU CH Nicolle
-
Saint Lô, Франция, 50009
- Service de réanimation polyvalente CH de Saint Lô
-
Saint Michel, Франция, 16470
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier d'Angoulême
-
Toulon, Франция, 83056
- Réanimation Hôpital Font-Pré
-
Tourcoing, Франция, 59208
- Réanimation médicale Hôpital Chatilliez
-
Valenciennes, Франция, 59322
- Service de réanimation polyvalente CH de Valenciennes
-
Vannes, Франция, 56017
- Réanimation Polyvalente CH Bretagne Atlantique
-
Villejuif, Франция, 94805
- Service de réanimation médico-chirurgicale Institut Gustave Roussy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Physicians and nurses in charged of ICU deceased patients Bereaved relatives of ICU patients
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult patients Deceased in the ICU after at least 48 hours of ICU stay
- At least one visit of a relative in the ICU
Exclusion Criteria:
- no French-speaking relative
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ICU staff and relatives
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CAESAR score
Временное ограничение: Within 3 weeks after patient's death
|
Score on the 32-item CAESAR scale assessing quality of end-of-life process
|
Within 3 weeks after patient's death
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Job strain of the physicians and nurses in charge of the patient
Временное ограничение: within 3 weeks following patient's death
|
Score on the Job strain, a validated scale assessing stress in work environment
|
within 3 weeks following patient's death
|
|
Anxiety and depression
Временное ограничение: 3 months after patient's death
|
Anxiety and depression of the relative, assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
|
3 months after patient's death
|
|
Post Traumatic Stress Disorder
Временное ограничение: 3 months after patient's death
|
PTSD of relatives assessed by Inventory of Event Scale revised (IES-R)
|
3 months after patient's death
|
|
Complicated Grief
Временное ограничение: 6 months after patients' death
|
Complicated grief assessed by the Inventory of Complicated Grief (ICG) scale
|
6 months after patients' death
|
|
PTSD
Временное ограничение: 6 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
6 months after patient's death
|
|
PTSD
Временное ограничение: 12 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
12 months after patient's death
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nancy Kentish-Barnes, PhD, Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 ноября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 ноября 2012 г.
Последняя проверка
1 ноября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AOM10104
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .