Quality of Dying in the Intensive Care Unit: Validation of the CAESAR Scale (CAESAR)
19 november 2012 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
End-of-life in French Intensive Care Units: Perception of the Quality of Dying and Experience of Physicians, Nurses and Relatives. Validation of the CAESAR Scale
The purpose of the study is to evaluate the quality of the dying process in french ICUs (assessed by the CAESAR scale) and to compare physicians', nurses' and relatives perceptions and experiences, with a one-year follow-up of bereaved relatives.
Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, posttraumatic stress disorder (PTSD)).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Seventy percent of all deaths occur in the hospital environment, and amongst them 20% occur in intensive care units (ICU). In France, no studies have evaluated the quality of the end-of-life process from both the professional and the lay perspective.
The CAESAR scale has been developed from literature reviews and qualitative interviews with relatives, physicians and nurse to assess quality of dying in ICU. Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, PTSD).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
475
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aix-en-Provence, Frankrijk, 13616
- Réanimation médicale Centre hospitalier Pays d'Aix
-
Argenteuil, Frankrijk, 95107
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier Victor Dupouy
-
Bordeaux, Frankrijk, 33000
- Réanimation médicale Hôpital Saint André
-
Brest, Frankrijk, 29609
- Réanimation médicale CHU de la Cavale Blanche
-
Caen, Frankrijk, 14033
- Réanimation Chirurgicale
-
Caen, Frankrijk, 14033
- Réanimation Médicale Hôpital de Caen
-
Chambéry, Frankrijk, 73011
- Réanimation Médico-Chirugicale CH Chambéry
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63000
- Réanimation CHU ESTAING
-
Dieppe, Frankrijk, 76202
- Réanimation polyvalente CH de Dieppe
-
Evry, Frankrijk, 91014
- Réanimation polyvalente CH Sud Francilien
-
Gonesse, Frankrijk, 95503
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier de Gonesse
-
La Roche sur Yon, Frankrijk, 85925
- Réanimation polyvalente Hôpital Les Oudairies
-
Le Chesnay, Frankrijk, 78157
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier de Versailles
-
Lille, Frankrijk, 59037
- Réanimation médicale Hôpital Calmette
-
Lille, Frankrijk, 59037
- Réanimation polyvalente Hôpital Roger Salengro
-
Lorient, Frankrijk, 56322
- Réanimation polyvalente CH Bretagne Sud
-
Lyon, Frankrijk, 69317
- Réanimation médicale Hôpital de La Croix Rousse
-
Lyon, Frankrijk, 69437
- Réanimation Médicale Groupement Hospitalier Edouard Herriot
-
Lyon, Frankrijk, 69437
- Réanimation polyvalente GH Edouard Herriot
-
Marseille, Frankrijk, 13009
- Service de réanimation Institut Paoli Calmettes
-
Marseille, Frankrijk, 13385
- Service d'anesthésie et de réanimation Chu Timone
-
Marseille, Frankrijk, 13915
- Service d'anesthésie et de réanimation Hôpital Nord
-
Marseille, Frankrijk, 13915
- Service de réanimation, détresses respiratoires et infections sévères Hôpital Nord
-
Melun, Frankrijk, 77011
- Réanimation Centre hospitalier Marc Jacquet
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- Réanimation Anesthésie CHU Saint Eloi
-
Montreuil, Frankrijk, 93105
- Réanimation Centre Hospitalier Intercommunal André Grégoire
-
Nancy, Frankrijk, 54035
- Réanimation médicale CHU de Nancy- Hôpital central
-
Nantes, Frankrijk, 44093
- Anesthésie-Réanimation CHU de Nantes- Hôtel Dieu
-
Nîmes, Frankrijk, 30029
- réanimation chirurgicale Groupe Hospitalier Universitaire Carémeau
-
Orléans, Frankrijk, 45067
- Service de réanimation polyvalente CHR - Hôpital de la Source
-
Paris, Frankrijk, 75010
- Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
-
Paris, Frankrijk, 75013
- Neuro-réanimation chirurgicale Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière
-
Paris, Frankrijk, 75014
- Service de réanimation Hôpital Saint Joseph
-
Paris, Frankrijk, 75475
- Réanimation chirurgicale Hôpital Saint-Louis
-
Paris, Frankrijk, 75475
- Service de réanimation médicale et toxicologique CHU Lariboisière
-
Paris, Frankrijk, 75679
- Réanimation médicale Hôpital Cochin
-
Pringy, Frankrijk, 74374
- Réanimation polyvalente au CH d'Annecy
-
Roanne, Frankrijk, 42300
- Réanimation médico-chirurgicale CH de Roanne
-
Roubaix, Frankrijk, 59100
- Service de réanimation médicale Hôpital Victor Provo
-
Rouen, Frankrijk, 76031
- Service de réanimation médicale CHU CH Nicolle
-
Saint Lô, Frankrijk, 50009
- Service de réanimation polyvalente CH de Saint Lô
-
Saint Michel, Frankrijk, 16470
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier d'Angoulême
-
Toulon, Frankrijk, 83056
- Réanimation Hôpital Font-Pré
-
Tourcoing, Frankrijk, 59208
- Réanimation médicale Hôpital Chatilliez
-
Valenciennes, Frankrijk, 59322
- Service de réanimation polyvalente CH de Valenciennes
-
Vannes, Frankrijk, 56017
- Réanimation Polyvalente CH Bretagne Atlantique
-
Villejuif, Frankrijk, 94805
- Service de réanimation médico-chirurgicale Institut Gustave Roussy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Physicians and nurses in charged of ICU deceased patients Bereaved relatives of ICU patients
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adult patients Deceased in the ICU after at least 48 hours of ICU stay
- At least one visit of a relative in the ICU
Exclusion Criteria:
- no French-speaking relative
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
ICU staff and relatives
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CAESAR score
Tijdsspanne: Within 3 weeks after patient's death
|
Score on the 32-item CAESAR scale assessing quality of end-of-life process
|
Within 3 weeks after patient's death
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Job strain of the physicians and nurses in charge of the patient
Tijdsspanne: within 3 weeks following patient's death
|
Score on the Job strain, a validated scale assessing stress in work environment
|
within 3 weeks following patient's death
|
|
Anxiety and depression
Tijdsspanne: 3 months after patient's death
|
Anxiety and depression of the relative, assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
|
3 months after patient's death
|
|
Post Traumatic Stress Disorder
Tijdsspanne: 3 months after patient's death
|
PTSD of relatives assessed by Inventory of Event Scale revised (IES-R)
|
3 months after patient's death
|
|
Complicated Grief
Tijdsspanne: 6 months after patients' death
|
Complicated grief assessed by the Inventory of Complicated Grief (ICG) scale
|
6 months after patients' death
|
|
PTSD
Tijdsspanne: 6 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
6 months after patient's death
|
|
PTSD
Tijdsspanne: 12 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
12 months after patient's death
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nancy Kentish-Barnes, PhD, Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
9 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 november 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 november 2012
Laatst geverifieerd
1 november 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AOM10104
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .