Quality of Dying in the Intensive Care Unit: Validation of the CAESAR Scale (CAESAR)
19. november 2012 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
End-of-life in French Intensive Care Units: Perception of the Quality of Dying and Experience of Physicians, Nurses and Relatives. Validation of the CAESAR Scale
The purpose of the study is to evaluate the quality of the dying process in french ICUs (assessed by the CAESAR scale) and to compare physicians', nurses' and relatives perceptions and experiences, with a one-year follow-up of bereaved relatives.
Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, posttraumatic stress disorder (PTSD)).
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Seventy percent of all deaths occur in the hospital environment, and amongst them 20% occur in intensive care units (ICU). In France, no studies have evaluated the quality of the end-of-life process from both the professional and the lay perspective.
The CAESAR scale has been developed from literature reviews and qualitative interviews with relatives, physicians and nurse to assess quality of dying in ICU. Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, PTSD).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
475
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aix-en-Provence, Frankrike, 13616
- Réanimation médicale Centre hospitalier Pays d'Aix
-
Argenteuil, Frankrike, 95107
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier Victor Dupouy
-
Bordeaux, Frankrike, 33000
- Réanimation médicale Hôpital Saint André
-
Brest, Frankrike, 29609
- Réanimation médicale CHU de la Cavale Blanche
-
Caen, Frankrike, 14033
- Réanimation Chirurgicale
-
Caen, Frankrike, 14033
- Réanimation Médicale Hôpital de Caen
-
Chambéry, Frankrike, 73011
- Réanimation Médico-Chirugicale CH Chambéry
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
- Réanimation CHU ESTAING
-
Dieppe, Frankrike, 76202
- Réanimation polyvalente CH de Dieppe
-
Evry, Frankrike, 91014
- Réanimation polyvalente CH Sud Francilien
-
Gonesse, Frankrike, 95503
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier de Gonesse
-
La Roche sur Yon, Frankrike, 85925
- Réanimation polyvalente Hôpital Les Oudairies
-
Le Chesnay, Frankrike, 78157
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier de Versailles
-
Lille, Frankrike, 59037
- Réanimation médicale Hôpital Calmette
-
Lille, Frankrike, 59037
- Réanimation polyvalente Hôpital Roger Salengro
-
Lorient, Frankrike, 56322
- Réanimation polyvalente CH Bretagne Sud
-
Lyon, Frankrike, 69317
- Réanimation médicale Hôpital de La Croix Rousse
-
Lyon, Frankrike, 69437
- Réanimation Médicale Groupement Hospitalier Edouard Herriot
-
Lyon, Frankrike, 69437
- Réanimation polyvalente GH Edouard Herriot
-
Marseille, Frankrike, 13009
- Service de réanimation Institut Paoli Calmettes
-
Marseille, Frankrike, 13385
- Service d'anesthésie et de réanimation Chu Timone
-
Marseille, Frankrike, 13915
- Service d'anesthésie et de réanimation Hôpital Nord
-
Marseille, Frankrike, 13915
- Service de réanimation, détresses respiratoires et infections sévères Hôpital Nord
-
Melun, Frankrike, 77011
- Réanimation Centre hospitalier Marc Jacquet
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Réanimation Anesthésie CHU Saint Eloi
-
Montreuil, Frankrike, 93105
- Réanimation Centre Hospitalier Intercommunal André Grégoire
-
Nancy, Frankrike, 54035
- Réanimation médicale CHU de Nancy- Hôpital central
-
Nantes, Frankrike, 44093
- Anesthésie-Réanimation CHU de Nantes- Hôtel Dieu
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- réanimation chirurgicale Groupe Hospitalier Universitaire Carémeau
-
Orléans, Frankrike, 45067
- Service de réanimation polyvalente CHR - Hôpital de la Source
-
Paris, Frankrike, 75010
- Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
-
Paris, Frankrike, 75013
- Neuro-réanimation chirurgicale Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière
-
Paris, Frankrike, 75014
- Service de réanimation Hôpital Saint Joseph
-
Paris, Frankrike, 75475
- Réanimation chirurgicale Hôpital Saint-Louis
-
Paris, Frankrike, 75475
- Service de réanimation médicale et toxicologique CHU Lariboisière
-
Paris, Frankrike, 75679
- Réanimation médicale Hôpital Cochin
-
Pringy, Frankrike, 74374
- Réanimation polyvalente au CH d'Annecy
-
Roanne, Frankrike, 42300
- Réanimation médico-chirurgicale CH de Roanne
-
Roubaix, Frankrike, 59100
- Service de réanimation médicale Hôpital Victor Provo
-
Rouen, Frankrike, 76031
- Service de réanimation médicale CHU CH Nicolle
-
Saint Lô, Frankrike, 50009
- Service de réanimation polyvalente CH de Saint Lô
-
Saint Michel, Frankrike, 16470
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier d'Angoulême
-
Toulon, Frankrike, 83056
- Réanimation Hôpital Font-Pré
-
Tourcoing, Frankrike, 59208
- Réanimation médicale Hôpital Chatilliez
-
Valenciennes, Frankrike, 59322
- Service de réanimation polyvalente CH de Valenciennes
-
Vannes, Frankrike, 56017
- Réanimation Polyvalente CH Bretagne Atlantique
-
Villejuif, Frankrike, 94805
- Service de réanimation médico-chirurgicale Institut Gustave Roussy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Physicians and nurses in charged of ICU deceased patients Bereaved relatives of ICU patients
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult patients Deceased in the ICU after at least 48 hours of ICU stay
- At least one visit of a relative in the ICU
Exclusion Criteria:
- no French-speaking relative
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
ICU staff and relatives
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CAESAR score
Tidsramme: Within 3 weeks after patient's death
|
Score on the 32-item CAESAR scale assessing quality of end-of-life process
|
Within 3 weeks after patient's death
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Job strain of the physicians and nurses in charge of the patient
Tidsramme: within 3 weeks following patient's death
|
Score on the Job strain, a validated scale assessing stress in work environment
|
within 3 weeks following patient's death
|
|
Anxiety and depression
Tidsramme: 3 months after patient's death
|
Anxiety and depression of the relative, assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
|
3 months after patient's death
|
|
Post Traumatic Stress Disorder
Tidsramme: 3 months after patient's death
|
PTSD of relatives assessed by Inventory of Event Scale revised (IES-R)
|
3 months after patient's death
|
|
Complicated Grief
Tidsramme: 6 months after patients' death
|
Complicated grief assessed by the Inventory of Complicated Grief (ICG) scale
|
6 months after patients' death
|
|
PTSD
Tidsramme: 6 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
6 months after patient's death
|
|
PTSD
Tidsramme: 12 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
12 months after patient's death
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nancy Kentish-Barnes, PhD, Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mars 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2012
Først lagt ut (Anslag)
9. mars 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. november 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2012
Sist bekreftet
1. november 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AOM10104
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .