Quality of Dying in the Intensive Care Unit: Validation of the CAESAR Scale (CAESAR)
19 listopada 2012 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
End-of-life in French Intensive Care Units: Perception of the Quality of Dying and Experience of Physicians, Nurses and Relatives. Validation of the CAESAR Scale
The purpose of the study is to evaluate the quality of the dying process in french ICUs (assessed by the CAESAR scale) and to compare physicians', nurses' and relatives perceptions and experiences, with a one-year follow-up of bereaved relatives.
Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, posttraumatic stress disorder (PTSD)).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Seventy percent of all deaths occur in the hospital environment, and amongst them 20% occur in intensive care units (ICU). In France, no studies have evaluated the quality of the end-of-life process from both the professional and the lay perspective.
The CAESAR scale has been developed from literature reviews and qualitative interviews with relatives, physicians and nurse to assess quality of dying in ICU. Our hypothesis is that perception of the quality of dying may impact on relatives' experience of bereavement (anxiety, depression, complicated grief, PTSD).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
475
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aix-en-Provence, Francja, 13616
- Réanimation médicale Centre hospitalier Pays d'Aix
-
Argenteuil, Francja, 95107
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier Victor Dupouy
-
Bordeaux, Francja, 33000
- Réanimation médicale Hôpital Saint André
-
Brest, Francja, 29609
- Réanimation médicale CHU de la Cavale Blanche
-
Caen, Francja, 14033
- Réanimation Chirurgicale
-
Caen, Francja, 14033
- Réanimation Médicale Hôpital de Caen
-
Chambéry, Francja, 73011
- Réanimation Médico-Chirugicale CH Chambéry
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63000
- Réanimation CHU ESTAING
-
Dieppe, Francja, 76202
- Réanimation polyvalente CH de Dieppe
-
Evry, Francja, 91014
- Réanimation polyvalente CH Sud Francilien
-
Gonesse, Francja, 95503
- Réanimation Polyvalente Centre Hospitalier de Gonesse
-
La Roche sur Yon, Francja, 85925
- Réanimation polyvalente Hôpital Les Oudairies
-
Le Chesnay, Francja, 78157
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier de Versailles
-
Lille, Francja, 59037
- Réanimation médicale Hôpital Calmette
-
Lille, Francja, 59037
- Réanimation polyvalente Hôpital Roger Salengro
-
Lorient, Francja, 56322
- Réanimation polyvalente CH Bretagne Sud
-
Lyon, Francja, 69317
- Réanimation médicale Hôpital de La Croix Rousse
-
Lyon, Francja, 69437
- Réanimation Médicale Groupement Hospitalier Edouard Herriot
-
Lyon, Francja, 69437
- Réanimation polyvalente GH Edouard Herriot
-
Marseille, Francja, 13009
- Service de réanimation Institut Paoli Calmettes
-
Marseille, Francja, 13385
- Service d'anesthésie et de réanimation Chu Timone
-
Marseille, Francja, 13915
- Service d'anesthésie et de réanimation Hôpital Nord
-
Marseille, Francja, 13915
- Service de réanimation, détresses respiratoires et infections sévères Hôpital Nord
-
Melun, Francja, 77011
- Réanimation Centre hospitalier Marc Jacquet
-
Montpellier, Francja, 34295
- Réanimation Anesthésie CHU Saint Eloi
-
Montreuil, Francja, 93105
- Réanimation Centre Hospitalier Intercommunal André Grégoire
-
Nancy, Francja, 54035
- Réanimation médicale CHU de Nancy- Hôpital central
-
Nantes, Francja, 44093
- Anesthésie-Réanimation CHU de Nantes- Hôtel Dieu
-
Nîmes, Francja, 30029
- réanimation chirurgicale Groupe Hospitalier Universitaire Carémeau
-
Orléans, Francja, 45067
- Service de réanimation polyvalente CHR - Hôpital de la Source
-
Paris, Francja, 75010
- Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
-
Paris, Francja, 75013
- Neuro-réanimation chirurgicale Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière
-
Paris, Francja, 75014
- Service de réanimation Hôpital Saint Joseph
-
Paris, Francja, 75475
- Réanimation chirurgicale Hôpital Saint-Louis
-
Paris, Francja, 75475
- Service de réanimation médicale et toxicologique CHU Lariboisière
-
Paris, Francja, 75679
- Réanimation médicale Hôpital Cochin
-
Pringy, Francja, 74374
- Réanimation polyvalente au CH d'Annecy
-
Roanne, Francja, 42300
- Réanimation médico-chirurgicale CH de Roanne
-
Roubaix, Francja, 59100
- Service de réanimation médicale Hôpital Victor Provo
-
Rouen, Francja, 76031
- Service de réanimation médicale CHU CH Nicolle
-
Saint Lô, Francja, 50009
- Service de réanimation polyvalente CH de Saint Lô
-
Saint Michel, Francja, 16470
- Réanimation polyvalente Centre hospitalier d'Angoulême
-
Toulon, Francja, 83056
- Réanimation Hôpital Font-Pré
-
Tourcoing, Francja, 59208
- Réanimation médicale Hôpital Chatilliez
-
Valenciennes, Francja, 59322
- Service de réanimation polyvalente CH de Valenciennes
-
Vannes, Francja, 56017
- Réanimation Polyvalente CH Bretagne Atlantique
-
Villejuif, Francja, 94805
- Service de réanimation médico-chirurgicale Institut Gustave Roussy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Physicians and nurses in charged of ICU deceased patients Bereaved relatives of ICU patients
Opis
Inclusion Criteria:
- Adult patients Deceased in the ICU after at least 48 hours of ICU stay
- At least one visit of a relative in the ICU
Exclusion Criteria:
- no French-speaking relative
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
ICU staff and relatives
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CAESAR score
Ramy czasowe: Within 3 weeks after patient's death
|
Score on the 32-item CAESAR scale assessing quality of end-of-life process
|
Within 3 weeks after patient's death
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Job strain of the physicians and nurses in charge of the patient
Ramy czasowe: within 3 weeks following patient's death
|
Score on the Job strain, a validated scale assessing stress in work environment
|
within 3 weeks following patient's death
|
|
Anxiety and depression
Ramy czasowe: 3 months after patient's death
|
Anxiety and depression of the relative, assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
|
3 months after patient's death
|
|
Post Traumatic Stress Disorder
Ramy czasowe: 3 months after patient's death
|
PTSD of relatives assessed by Inventory of Event Scale revised (IES-R)
|
3 months after patient's death
|
|
Complicated Grief
Ramy czasowe: 6 months after patients' death
|
Complicated grief assessed by the Inventory of Complicated Grief (ICG) scale
|
6 months after patients' death
|
|
PTSD
Ramy czasowe: 6 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
6 months after patient's death
|
|
PTSD
Ramy czasowe: 12 months after patient's death
|
PTSD assessed by IES-R
|
12 months after patient's death
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Nancy Kentish-Barnes, PhD, Reanimation medicale, Hôpital Saint Louis
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 listopada 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 listopada 2012
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AOM10104
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .