Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba rakoviny prostaty ve střední Číně

5. června 2012 aktualizováno: Liu Bingqian, Zhengzhou University

Srovnání léčby a výsledků rakoviny prostaty ve střední Číně v letech 2003 až 2008: Multiinstitucionální zpráva

Některé nedávné zprávy naznačují, že výskyt rakoviny prostaty v Číně rychle roste. Ve střední Číně však nebyl proveden žádný rozsáhlý průzkum rakoviny prostaty, o léčbě je k dispozici jen málo údajů. Cílem výzkumných pracovníků bylo analyzovat léčbu rakoviny prostaty a porovnat výsledky pacientů s takovým průzkumem.

Vyšetřovatelé shromáždili údaje o pacientech s diagnózou rakoviny prostaty z let 2003 a 2008 ve střední Číně. Údaje byly rozčleněny podle venkovských a městských hukou. Míra přežití pacientů byla analyzována pomocí Kaplan-Meierovy metody. Prognostické faktory byly analyzovány pomocí log-rank testu a Coxova modelu proporcionálních rizik.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

789

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

všichni hospitalizovaní pacienti s rakovinou prostaty ve 14 nemocnicích

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • do studie byli zařazeni pacienti s nově diagnostikovaným karcinomem prostaty. Kritéria vyloučení:
  • Ti s anamnézou rakoviny prostaty, kteří byli léčeni pro jiné onemocnění, byli ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
všichni pacienti
Vybrali jsme 9 měst (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) podle pravděpodobnosti úměrné velikosti vzorku z geografických oblastí ve střední Číně. Retrospektivně byly shromážděny všechny případy s kompletními sledovacími údaji histologicky prokázaného karcinomu prostaty léčených v letech 2003 a 2008 na 14 urologickém oddělení v 9 městech. Do studie byli zařazeni pouze pacienti s nově diagnostikovaným karcinomem prostaty. Ti s anamnézou rakoviny prostaty, kteří byli léčeni pro jiné onemocnění, byli ze studie vyloučeni.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celkové přežití
Časové okno: 3 roky
celkové přežití, které bylo definováno jako interval od data diagnózy do data úmrtí Medicare
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

8. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit