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Management von Prostatakrebs in Zentralchina

5. Juni 2012 aktualisiert von: Liu Bingqian, Zhengzhou University

Vergleiche der Behandlung und Ergebnisse von Prostatakrebs in Zentralchina zwischen 2003 und 2008: Ein multiinstitutioneller Bericht

Einige aktuelle Berichte deuten darauf hin, dass die Häufigkeit von Prostatakrebs in China rapide zunimmt. Allerdings wurde in Zentralchina keine groß angelegte Untersuchung von Prostatakrebs durchgeführt, und es liegen nur wenige Daten zu seiner Behandlung vor. Ziel der Forscher war es, die Behandlung von Prostatakrebs zu analysieren und die Ergebnisse der Patienten mit einer solchen Umfrage zu vergleichen.

Die Forscher sammelten Daten von Patienten, bei denen in den Jahren 2003 und 2008 in Zentralchina Prostatakrebs diagnostiziert wurde. Die Daten wurden nach ländlichen und städtischen Hukou aufgeschlüsselt. Die Überlebensrate der Patienten wurde mithilfe der Kaplan-Meier-Methode analysiert. Prognosefaktoren wurden mithilfe des Log-Rank-Tests und des Cox-Proportional-Hazards-Modells analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

789

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

alle stationären Patienten mit Prostatakrebs in 14 Krankenhäusern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die Studie wurden Patienten mit neu diagnostiziertem Prostatakrebs einbezogen. Ausschlusskriterien:
  • Personen mit Prostatakrebs in der Vorgeschichte, die wegen einer anderen Krankheit behandelt wurden, wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
alle Patienten
Wir haben 9 Städte (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) anhand der Wahrscheinlichkeit proportional zur Stichprobengröße aus geografischen Regionen in Zentralchina ausgewählt. Alle Fälle mit vollständigen Follow-up-Daten zu histologisch nachgewiesenem Prostatakrebs, der in den Jahren 2003 und 2008 in 14 urologischen Abteilungen in den 9 Städten behandelt wurde, wurden retrospektiv erfasst. In die Studie wurden nur Patienten mit neu diagnostiziertem Prostatakrebs einbezogen. Personen mit Prostatakrebs in der Vorgeschichte, die wegen einer anderen Krankheit behandelt wurden, wurden von der Studie ausgeschlossen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 3 Jahre
Gesamtüberleben, das als Zeitraum vom Diagnosedatum bis zum Medicare-Todesdatum definiert wurde
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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