Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av prostatacancer i centrala Kina

5 juni 2012 uppdaterad av: Liu Bingqian, Zhengzhou University

Jämförelser av hantering och resultat av prostatacancer i centrala Kina mellan 2003 och 2008: En multiinstitutionell rapport

Några färska rapporter indikerar att förekomsten av prostatacancer ökar snabbt i Kina. Däremot har ingen storskalig undersökning av prostatacancer gjorts i centrala Kina, få data finns tillgängliga om dess hantering. Utredarna syftade till att analysera hanteringen av prostatacancer och jämföra resultatet av patienter med en sådan undersökning.

Utredarna samlade in data om patienter som diagnostiserades med prostatacancer från 2003 och 2008 i centrala Kina. Data var uppdelade efter hukou på landsbygden och i städerna. Patienternas överlevnadsgrad analyserades med Kaplan-Meier-metoden. Prognostiska faktorer analyserades med hjälp av log-rank test och Cox proportional hazards-modell.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

789

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla slutenpatienter med prostatacancer på 14 sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med nydiagnostiserad prostatacancer inkluderades i studien. Exklusions kriterier:
  • De med en historia av prostatacancer som behandlades för en annan sjukdom uteslöts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
alla patienter
Vi valde 9 städer (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) efter sannolikhet proportionell mot storleksurval från geografiska regioner i centrala Kina. Alla fall med fullständiga uppföljningsdata av histologiskt bevisad prostatacancer som behandlades 2003 och 2008 vid 14 urologiska avdelningar i de 9 städerna samlades in retrospektivt. Endast patienter med nydiagnostiserad prostatacancer ingick i studien. De med en historia av prostatacancer som behandlades för en annan sjukdom uteslöts från studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: 3 år
total överlevnad som definierades som intervallet från diagnosdatum till Medicares dödsdatum
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

8 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera