- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01614548
Hantering av prostatacancer i centrala Kina
Jämförelser av hantering och resultat av prostatacancer i centrala Kina mellan 2003 och 2008: En multiinstitutionell rapport
Några färska rapporter indikerar att förekomsten av prostatacancer ökar snabbt i Kina. Däremot har ingen storskalig undersökning av prostatacancer gjorts i centrala Kina, få data finns tillgängliga om dess hantering. Utredarna syftade till att analysera hanteringen av prostatacancer och jämföra resultatet av patienter med en sådan undersökning.
Utredarna samlade in data om patienter som diagnostiserades med prostatacancer från 2003 och 2008 i centrala Kina. Data var uppdelade efter hukou på landsbygden och i städerna. Patienternas överlevnadsgrad analyserades med Kaplan-Meier-metoden. Prognostiska faktorer analyserades med hjälp av log-rank test och Cox proportional hazards-modell.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med nydiagnostiserad prostatacancer inkluderades i studien. Exklusions kriterier:
- De med en historia av prostatacancer som behandlades för en annan sjukdom uteslöts från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
alla patienter
Vi valde 9 städer (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) efter sannolikhet proportionell mot storleksurval från geografiska regioner i centrala Kina.
Alla fall med fullständiga uppföljningsdata av histologiskt bevisad prostatacancer som behandlades 2003 och 2008 vid 14 urologiska avdelningar i de 9 städerna samlades in retrospektivt.
Endast patienter med nydiagnostiserad prostatacancer ingick i studien.
De med en historia av prostatacancer som behandlades för en annan sjukdom uteslöts från studien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
total överlevnad
Tidsram: 3 år
|
total överlevnad som definierades som intervallet från diagnosdatum till Medicares dödsdatum
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Liu Bingqian, Ph.D MD, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZZU2012
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .