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Prise en charge du cancer de la prostate en Chine centrale

5 juin 2012 mis à jour par: Liu Bingqian, Zhengzhou University

Comparaisons de la prise en charge et des résultats du cancer de la prostate en Chine centrale entre 2003 et 2008 : un rapport multi-institutionnel

Certains rapports récents indiquent que l'incidence du cancer de la prostate augmente rapidement en Chine. Cependant, aucune enquête à grande échelle sur le cancer de la prostate n'a été réalisée en Chine centrale, peu de données sont disponibles concernant sa prise en charge. Les enquêteurs avaient pour objectif d'analyser la prise en charge du cancer de la prostate et de comparer les résultats des patients avec une telle enquête.

Les enquêteurs ont recueilli des données sur des patients diagnostiqués avec un cancer de la prostate entre 2003 et 2008 dans le centre de la Chine. Les données ont été désagrégées par hukou rural et urbain. Le taux de survie des patients a été analysé à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier. Les facteurs pronostiques ont été analysés à l'aide du test du log-rank et du modèle à risques proportionnels de Cox.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

789

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

tous les patients hospitalisés atteints d'un cancer de la prostate dans 14 hôpitaux

La description

Critère d'intégration:

  • des patients atteints d'un cancer de la prostate nouvellement diagnostiqué ont été inclus dans l'étude. Critère d'exclusion:
  • Ceux ayant des antécédents de cancer de la prostate et traités pour une autre maladie ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
tous les malades
Nous avons sélectionné 9 villes (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) par probabilité proportionnelle à la taille d'échantillonnage des régions géographiques du centre de la Chine. Tous les cas avec des données de suivi complètes de cancer de la prostate histologiquement prouvé traité en 2003 et 2008 dans 14 départements d'urologie dans les 9 villes ont été rétrospectivement recueillis. Seuls les patients atteints d'un cancer de la prostate nouvellement diagnostiqué ont été inclus dans l'étude. Ceux ayant des antécédents de cancer de la prostate et traités pour une autre maladie ont été exclus de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la survie globale
Délai: 3 années
survie globale définie comme l'intervalle entre la date du diagnostic et la date du décès par Medicare
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2012

Première publication (Estimation)

8 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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