Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zarządzanie rakiem prostaty w środkowych Chinach

5 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Liu Bingqian, Zhengzhou University

Porównanie zarządzania i wyników leczenia raka prostaty w środkowych Chinach w latach 2003-2008: raport wieloinstytucjonalny

Niektóre ostatnie doniesienia wskazują, że częstość występowania raka prostaty w Chinach gwałtownie wzrasta. Jednak w środkowych Chinach nie przeprowadzono na dużą skalę badania raka prostaty, dostępnych jest niewiele danych dotyczących leczenia. Badacze mieli na celu przeanalizowanie leczenia raka prostaty i porównanie wyników pacjentów z taką ankietą.

Badacze zebrali dane pacjentów, u których zdiagnozowano raka prostaty z lat 2003 i 2008 w środkowych Chinach. Dane zostały zdezagregowane według wiejskich i miejskich hukou. Przeżywalność pacjentów analizowano metodą Kaplana-Meiera. Czynniki prognostyczne analizowano za pomocą testu log-rank i modelu proporcjonalnego hazardu Coxa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

789

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkich pacjentów hospitalizowanych z powodu raka prostaty w 14 szpitalach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania włączono pacjentów ze świeżo rozpoznanym rakiem prostaty. Kryteria wyłączenia:
  • Osoby z historią raka prostaty, które były leczone z powodu innej choroby, zostały wykluczone z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
wszyscy pacjenci
Wybraliśmy 9 miast (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) na podstawie prawdopodobieństwa proporcjonalnego do wielkości pobierania próbek z regionów geograficznych w środkowych Chinach. Retrospektywnie zebrano wszystkie przypadki z pełnymi danymi kontrolnymi histologicznie potwierdzonego raka gruczołu krokowego leczonych w latach 2003 i 2008 na 14 oddziałach urologicznych w 9 miastach. Do badania włączono wyłącznie pacjentów ze świeżo rozpoznanym rakiem prostaty. Osoby z historią raka prostaty, które były leczone z powodu innej choroby, zostały wykluczone z badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
całkowite przeżycie, które zdefiniowano jako odstęp od daty diagnozy do daty śmierci Medicare
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhengzhou University

Współpracownicy

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Luoyang Central Hospital
Xinyang Central Hospital
Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University
People's Hospital of Zhengzhou University
Anyang Regional Hospital
Zhoukou Central Hospital
the cancer hospital of Zhengzhou University
Center hospital of Nanyang
Center hospital of Shangqiu
Center hospital of Zhumadian
First People's Hospital of Kaifeng

Śledczy

  • Główny śledczy: Liu Bingqian, Ph.D MD, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZZU2012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj