- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01614548
Håndtering af prostatakræft i det centrale Kina
Sammenligninger af ledelse og resultater af prostatakræft i det centrale Kina mellem 2003 og 2008: En multiinstitutionel rapport
Nogle nylige rapporter tyder på, at forekomsten af prostatacancer stiger hurtigt i Kina. Der er dog ikke foretaget nogen storstilet undersøgelse af prostatacancer i det centrale Kina, kun få data er tilgængelige om håndteringen heraf. Efterforskerne havde til formål at analysere behandlingen af prostatacancer og sammenligne resultaterne af patienter med en sådan undersøgelse.
Efterforskerne indsamlede data om patienter diagnosticeret med prostatacancer fra 2003 og 2008 i det centrale Kina. Data blev opdelt efter land- og byhukou. Overlevelsesraten for patienter blev analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden. Prognostiske faktorer blev analyseret ved hjælp af log-rank test og Cox proportional hazards model.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med nydiagnosticeret prostatacancer blev inkluderet i undersøgelsen. Ekskluderingskriterier:
- Dem med en historie med prostatacancer, som blev behandlet for en anden sygdom, blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
alle patienter
Vi udvalgte 9 byer (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) efter sandsynlighed proportional med størrelsesprøvetagning fra geografiske regioner i det centrale Kina.
Alle tilfælde med fuldstændige opfølgningsdata for histologisk dokumenteret prostatacancer behandlet i 2003 og 2008 på 14 urologiske afdelinger i de 9 byer blev retrospektivt indsamlet.
Kun patienter med nydiagnosticeret prostatacancer blev inkluderet i undersøgelsen.
Dem med en historie med prostatacancer, som blev behandlet for en anden sygdom, blev udelukket fra undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: 3 år
|
samlet overlevelse, der blev defineret som intervallet fra diagnosedatoen til Medicares dødsdato
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Liu Bingqian, Ph.D MD, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ZZU2012
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .