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Gestione del cancro alla prostata nella Cina centrale

5 giugno 2012 aggiornato da: Liu Bingqian, Zhengzhou University

Confronto tra gestione ed esiti del cancro alla prostata nella Cina centrale tra il 2003 e il 2008: un rapporto multiistituzionale

Alcuni rapporti recenti indicano che l'incidenza del cancro alla prostata sta aumentando rapidamente in Cina. Tuttavia, nella Cina centrale non è stata condotta alcuna indagine su larga scala sul cancro alla prostata e sono disponibili pochi dati sulla sua gestione. I ricercatori miravano ad analizzare la gestione del cancro alla prostata e confrontare l'esito dei pazienti con tale sondaggio.

I ricercatori hanno raccolto dati di pazienti con diagnosi di cancro alla prostata dal 2003 al 2008 nella Cina centrale. I dati sono stati disaggregati per hukou rurale e urbano. Il tasso di sopravvivenza dei pazienti è stato analizzato utilizzando il metodo Kaplan-Meier. I fattori prognostici sono stati analizzati utilizzando il log-rank test e il modello dei rischi proporzionali di Cox.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

789

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

tutti i pazienti ricoverati con cancro alla prostata in 14 ospedali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nello studio sono stati inclusi pazienti con cancro alla prostata di nuova diagnosi. Criteri di esclusione:
  • Quelli con una storia di cancro alla prostata che sono stati trattati per un'altra malattia sono stati esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
tutti i pazienti
Abbiamo selezionato 9 città (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) per probabilità proporzionale al campionamento delle dimensioni dalle regioni geografiche della Cina centrale. Sono stati raccolti retrospettivamente tutti i casi con dati di follow-up completi di carcinoma prostatico istologico trattato nel 2003 e nel 2008 presso 14 dipartimenti di urologia nelle 9 città. Nello studio sono stati inclusi solo i pazienti con cancro alla prostata di nuova diagnosi. Quelli con una storia di cancro alla prostata che sono stati trattati per un'altra malattia sono stati esclusi dallo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
sopravvivenza globale che è stata definita come l'intervallo dalla data della diagnosi alla data del decesso Medicare
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

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