Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhassyövän hoito Keski-Kiinassa

tiistai 5. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Liu Bingqian, Zhengzhou University

Eturauhassyövän hoidon ja tulosten vertailut Keski-Kiinassa vuosina 2003–2008: Monitoimilaitosraportti

Jotkut viimeaikaiset raportit osoittavat, että eturauhassyövän ilmaantuvuus lisääntyy nopeasti Kiinassa. Keski-Kiinassa ei kuitenkaan ole tehty laajamittaista eturauhassyövän tutkimusta, sen hoidosta on saatavilla vain vähän tietoa. Tutkijoiden tavoitteena oli analysoida eturauhassyövän hoitoa ja vertailla potilaiden tuloksia tällaisella tutkimuksella.

Tutkijat keräsivät tietoja potilaista, joilla on diagnosoitu eturauhassyöpä vuosilta 2003 ja 2008 Keski-Kiinassa. Tiedot eriteltiin maaseutu- ja kaupunkihukouittain. Potilaiden eloonjäämisaste analysoitiin Kaplan-Meier-menetelmällä. Prognostiset tekijät analysoitiin log-rank-testillä ja Coxin suhteellisilla vaaroilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

789

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki eturauhassyöpää sairastavat potilaat 14 sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tutkimukseen osallistui potilaita, joilla oli äskettäin diagnosoitu eturauhassyöpä. Poissulkemiskriteerit:
  • Tutkimuksesta suljettiin pois ne, joilla oli eturauhassyöpä ja joita hoidettiin toisesta sairaudesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
kaikki potilaat
Valitsimme 9 kaupunkia (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) Keski-Kiinan maantieteellisiltä alueilta otokseen suhteutetun todennäköisyyden perusteella. Kaikki tapaukset, joissa oli täydelliset histologisesti todistetut eturauhassyövän seurantatiedot, joita hoidettiin vuosina 2003 ja 2008 14 urologian osastolla yhdeksässä kaupungissa, kerättiin takautuvasti. Vain potilaat, joilla oli äskettäin diagnosoitu eturauhassyöpä, otettiin mukaan tutkimukseen. Tutkimuksesta suljettiin pois ne, joilla oli eturauhassyöpä ja joita hoidettiin toisesta sairaudesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
kokonaiseloonjääminen, joka määriteltiin ajanjaksoksi diagnoosin päivämäärästä Medicaren kuolemanpäivään
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa