Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer van prostaatkanker in Centraal-China

5 juni 2012 bijgewerkt door: Liu Bingqian, Zhengzhou University

Vergelijkingen van beheer en uitkomst van prostaatkanker in Centraal-China tussen 2003 en 2008: een multi-institutioneel rapport

Enkele recente rapporten geven aan dat de incidentie van prostaatkanker snel toeneemt in China. Er is echter geen grootschalig onderzoek naar prostaatkanker gedaan in centraal China, er zijn weinig gegevens beschikbaar over het beheer ervan. De onderzoekers probeerden het beheer van prostaatkanker te analyseren en de resultaten van patiënten te vergelijken met een dergelijk onderzoek.

De onderzoekers verzamelden gegevens van patiënten met prostaatkanker uit 2003 en 2008 in centraal China. Gegevens werden uitgesplitst naar hukou op het platteland en in de stad. Het overlevingspercentage van patiënten werd geanalyseerd met behulp van de Kaplan-Meier-methode. Prognostische factoren werden geanalyseerd met behulp van de log-rank-test en het Cox-model voor proportionele risico's.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

789

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

alle intramurale patiënten met prostaatkanker in 14 ziekenhuizen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met nieuw gediagnosticeerde prostaatkanker werden in de studie opgenomen. Uitsluitingscriteria:
  • Degenen met een voorgeschiedenis van prostaatkanker die voor een andere ziekte werden behandeld, werden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
alle patiënten
We selecteerden 9 steden (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) op waarschijnlijkheid evenredig met de grootte van steekproeven uit geografische regio's in centraal China. Alle gevallen met volledige follow-upgegevens van histologisch bewezen prostaatkanker die in 2003 en 2008 op 14 afdelingen urologie in de 9 steden werden behandeld, werden retrospectief verzameld. Alleen patiënten met nieuw gediagnosticeerde prostaatkanker werden in de studie opgenomen. Degenen met een voorgeschiedenis van prostaatkanker die voor een andere ziekte werden behandeld, werden uitgesloten van het onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
algemeen overleven
Tijdsspanne: 3 jaar
totale overleving die werd gedefinieerd als het interval vanaf de datum van diagnose tot de Medicare-datum van overlijden
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

8 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren