Behandling av prostatakreft i Sentral-Kina
Sammenligninger av ledelse og utfall av prostatakreft i Sentral-Kina mellom 2003 og 2008: En multiinstitusjonell rapport
Noen nyere rapporter indikerer at forekomsten av prostatakreft øker raskt i Kina. Imidlertid er det ikke gjort noen storskala undersøkelse av prostatakreft i det sentrale Kina, få data er tilgjengelige angående behandlingen. Etterforskerne hadde som mål å analysere behandlingen av prostatakreft og sammenligne utfallet av pasienter med en slik undersøkelse.
Etterforskerne samlet inn data om pasienter diagnostisert med prostatakreft fra 2003 og 2008 i det sentrale Kina. Data ble oppdelt etter rural og urban hukou. Overlevelsesraten til pasienter ble analysert ved hjelp av Kaplan-Meier-metoden. Prognostiske faktorer ble analysert ved å bruke log-rank test og Cox proporsjonal faremodell.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med nylig diagnostisert prostatakreft ble inkludert i studien. Ekskluderingskriterier:
- De med en historie med prostatakreft som ble behandlet for en annen sykdom ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
alle pasienter
Vi valgte 9 byer (Zhengzhou, Luoyang, Kaifeng, Anyang, Xinyang, Zhoukou, Shangqiu, Nanyang, Zhumadian) etter sannsynlighet proporsjonal med størrelsesprøver fra geografiske regioner i det sentrale Kina.
Alle tilfeller med fullstendige oppfølgingsdata av histologisk påvist prostatakreft behandlet i 2003 og 2008 ved 14 urologiske avdelinger i de 9 byene ble retrospektivt samlet.
Kun pasienter med nydiagnostisert prostatakreft ble inkludert i studien.
De med en historie med prostatakreft som ble behandlet for en annen sykdom ble ekskludert fra studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
total overlevelse
Tidsramme: 3 år
|
total overlevelse som ble definert som intervallet fra diagnostiseringsdatoen til Medicares dødsdato
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Liu Bingqian, Ph.D MD, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ZZU2012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .