Vliv modifikované uvulopalatoplastiky Fujita techniky na úrovně oxidačního poškození DNA u pacientů se syndromem obstrukční spánkové apnoe (OSAS)
6. července 2012 aktualizováno: Vural Fidan, Erzurum Regional Training & Research Hospital
Vliv modifikované uvulopalatoplastiky Fujita techniky na úrovně oxidačního poškození DNA u pacientů se syndromem obstrukční spánkové apnoe
Účelem této studie je zjistit možné účinky uvulopalatofarngoplastiky (UPPP), což je terapie používaná u pacientů se syndromem obstrukční spánkové apnoe (OSAS- on oxidative damage).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Syndrom obstrukční spánkové apnoe (OSAS) je syndrom, který má charakteristickou obstrukci horních cest a snížení saturace krve kyslíkem jako spánek.
uvulopalatofarngoplastika (UPPP) je jedním z chirurgických přístupů aplikovaných u pacientů s OSAS, protože markery oxidačního poškození byly u pacientů s OSAS vysoké.
Přestože hladiny antioxidantů byly u pacientů s OSAS vyšší než u normální populace, existují zprávy o účinku UPPP na antioxidační stav u pacientů s OSAS.
Tuto studii jsme provedli, abychom potvrdili, zda existuje Provedli jsme tuto studii, abychom potvrdili, zda existuje vztah mezi OSAS a oxidačním poškozením před a po UPPP.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
49
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Erzurum, Krocan, 25000
- Erzurum Regional Educational Researh Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, kteří podstoupili uvulopalatofarngoplastiku (UPPP) pro syndrom obstrukční spánkové apnoe (OSAS) na otolaryngologickém oddělení naší nemocnice v Erzurum v Turecku.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří podstoupili uvulopalatofarngoplastiku (UPPP) pro syndrom obstrukční spánkové apnoe (OSAS)
Kritéria vyloučení:
- Abnormální nazofaryngeální počítačová tomografie, chronická onemocnění jako diabetes mellitus, hypertenze atd.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: vural fidan, operating surgeon doctor, eskisehir yunus emre state hospital (still works here)
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2008
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. června 2008
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. března 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. července 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. července 2012
První zveřejněno (ODHAD)
9. července 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
9. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. července 2012
Naposledy ověřeno
1. července 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ATUNI-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .