- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01635699
Effekt af modificeret Fujita-teknik Uvulopalatoplastik på oxidative DNA-skadeniveauer hos patienter med obstruktiv søvnapnøsyndrom (OSAS)
6. juli 2012 opdateret af: Vural Fidan, Erzurum Regional Training & Research Hospital
Effekt af modificeret Fujita-teknik Uvulopalatoplastik på oxidative DNA-skadeniveauer hos patienter med obstruktiv søvnapnøsyndrom
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme de mulige virkninger af uvulopalatopharngoplasty (UPPP), som er en terapi, der anvendes på patienter med obstruktiv søvnapnøsyndrom (OSAS- på oxidativ skade).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Obstruktivt søvnapnøsyndrom (OSAS) er et syndrom, som har karakteristisk obstruktion i øvre vej og et fald i blodets iltmætning som søvn.
uvulopalatopharngoplasty (UPPP) er en af de kirurgiske tilgange, der anvendes til patienter med OSAS, da de oxidative skadesmarkører er blevet fundet høje hos patienter med OSAS.
Selvom antioxidantniveauer var højere hos patienter med OSAS end hos den normale befolkning, er der rapporter om effekten af UPPP på antioxidantstatus hos patienter med OSAS.
Vi udførte denne undersøgelse for at bekræfte, om der er en. Vi udførte denne undersøgelse for at bekræfte, om der er en sammenhæng mellem OSAS og oxidativ skade før og efter UPPP.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
49
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Kalkun, 25000
- Erzurum Regional Educational Researh Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der har gennemgået uvulopalatopharngoplasty (UPPP) for obstruktivt søvnapnøsyndrom (OSAS) på otolaryngologisk afdeling på vores hospital i Erzurum, Tyrkiet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der gennemgik uvulopalatopharngoplasty (UPPP) for obstruktivt søvnapnøsyndrom (OSAS)
Ekskluderingskriterier:
- Anormal nasopharyngeal computertomografi, kroniske sygdomme som diabetes mellitus, hypertension osv.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: vural fidan, operating surgeon doctor, eskisehir yunus emre state hospital (still works here)
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2008
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. marts 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juli 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juli 2012
Først opslået (SKØN)
9. juli 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
9. juli 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juli 2012
Sidst verificeret
1. juli 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ATUNI-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Søvnapnø, obstruktiv
-
University of Wisconsin, MadisonPhilips HealthcareAfsluttetSøvn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization
-
Aventure ABAktiv, ikke rekrutterende
-
National Taiwan University HospitalUkendt
-
National University of SingaporeRekrutteringReduktion af skærmbrug + Sleep Extension | Frit levendeSingapore
-
The First Affiliated Hospital of Shanxi Medical...Shanxi Medical UniversityAfsluttetSøvnkvalitet | Søvnvarighed | Sleep Onset LatencyKina
-
Northwell HealthJazz PharmaceuticalsRekrutteringElektrisk status Epilepticus af Slow-Wave SleepForenede Stater
-
University of Geneva, SwitzerlandAfsluttetNatlige benkramper | Sleep Wake Transition DisordersSchweiz
-
Tyco Healthcare GroupUkendt
-
Maastricht University Medical CenterEpilepsiecentrum KempenhaegheAfsluttetRolandsk Epilepsi | Landau-Kleffners syndrom | Natlig frontallappens epilepsi | Elektrisk status Epilepticus under Slow Wave SleepHolland