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- Essai clinique NCT01635699
Effet de l'uvulopalatoplastie selon la technique Fujita modifiée sur les niveaux de dommages oxydatifs à l'ADN chez les patients atteints du syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS)
6 juillet 2012 mis à jour par: Vural Fidan, Erzurum Regional Training & Research Hospital
Effet de l'uvulopalatoplastie selon la technique Fujita modifiée sur les niveaux de dommages oxydatifs à l'ADN chez les patients atteints du syndrome d'apnée obstructive du sommeil
Le but de cette étude est de déterminer les effets possibles de l'uvulopalatopharngoplastie (UPPP) - qui est une thérapie utilisée chez les patients atteints du syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) sur les dommages oxydatifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) est un syndrome caractérisé par une obstruction des voies supérieures et une diminution de la saturation en oxygène du sang pendant le sommeil.
L'uvulopalatopharngoplastie (UPPP) est l'une des approches chirurgicales appliquées aux patients atteints de SAOS, puisque les marqueurs de dommages oxydatifs ont été trouvés élevés chez les patients atteints de SAOS.
Bien que les niveaux d'antioxydants soient plus élevés chez les patients atteints de SAOS que ceux de la population normale, il existe un rapport sur l'effet de l'UPPP sur le statut antioxydant chez les patients atteints de SAOS.
Nous avons réalisé cette étude pour confirmer s'il existe un Nous avons réalisé la présente étude pour confirmer s'il existe une relation entre le SAOS et les dommages oxydatifs avant et après l'UPPP.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
49
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Erzurum, Turquie, 25000
- Erzurum Regional Educational Researh Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients ayant subi une uvulopalatopharngoplastie (UPPP) pour le syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) au service d'oto-rhino-laryngologie de notre hôpital d'Erzurum, en Turquie.
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant subi une uvulopalatopharngoplastie (UPPP) pour le syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS)
Critère d'exclusion:
- Tomodensitométrie nasopharyngée anormale, maladies chroniques telles que le diabète sucré, l'hypertension, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: vural fidan, operating surgeon doctor, eskisehir yunus emre state hospital (still works here)
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2008
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2012
Première publication (ESTIMATION)
9 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
9 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ATUNI-1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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