Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av modifisert Fujita-teknikk Uvulopalatoplasty på oksidativt DNA-skadenivå hos pasienter med obstruktiv søvnapnésyndrom (OSAS)

6. juli 2012 oppdatert av: Vural Fidan, Erzurum Regional Training & Research Hospital

Effekt av modifisert Fujita-teknikk Uvulopalatoplastikk på oksidativt DNA-skadenivå hos pasienter med obstruktiv søvnapné-syndrom

Hensikten med denne studien er å bestemme mulige effekter av uvulopalatopharngoplasty (UPPP) - som er en terapi som brukes på pasienter med obstruktiv søvnapnésyndrom (OSAS-) på oksidativ skade.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Obstruktivt søvnapnésyndrom (OSAS) er et syndrom som har karakteristisk øvre veiobstruksjon og en reduksjon i blodets oksygenmetning som søvn. uvulopalatopharngoplasty (UPPP) er en av de kirurgiske tilnærmingene som brukes på pasienter med OSAS, siden de oksidative skademarkørene har blitt funnet høye hos pasienter med OSAS. Selv om antioksidantnivåene var høyere hos pasienter med OSAS enn de i normalbefolkningen, er det rapportert om effekten av UPPP på antioksidantstatus hos pasienter med OSAS. Vi utførte denne studien for å bekrefte om det er en Vi utførte denne studien for å bekrefte om det er en sammenheng mellom OSAS og oksidativ skade før og etter UPPP.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

49

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Erzurum, Tyrkia, 25000
        • Erzurum Regional Educational Researh Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgikk uvulopalatopharngoplasty (UPPP) for obstruktivt søvnapnésyndrom (OSAS) ved otolaryngologisk avdeling på sykehuset vårt i Erzurum, Tyrkia.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk uvulopalatopharngoplasty (UPPP) for obstruktivt søvnapnésyndrom (OSAS)

Ekskluderingskriterier:

  • Unormal nasofaryngeal datatomografi, kroniske sykdommer som diabetes mellitus, hypertensjon etc.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Erzurum Regional Training & Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: vural fidan, operating surgeon doctor, eskisehir yunus emre state hospital (still works here)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2008

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

9. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

9. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ATUNI-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Søvnapné, obstruktiv

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere