Vliv beta-alaninu na odezvu srdeční frekvence
29. dubna 2013 aktualizováno: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Vliv 28denní suplementace beta-alaninu na fyzickou pracovní kapacitu při prahu srdeční frekvence (PWCHRT)
Bylo prokázáno, že beta-alanin jako metoda ke zvýšení svalového karnosinu zvyšuje svalovou pufrační kapacitu a oddaluje únavu.
Ke zkoumání účinnosti suplementace beta-alaninu byly použity různé únavové testy.
Test fyzické pracovní kapacity byl použit k prokázání významného zvýšení fyzické pracovní kapacity po suplementaci.
Testy fyzické pracovní kapacity původně vyvinuli Moritani et al. 1981 a Devries et al. 1982 k měření bodu nástupu svalové únavy.
Předpokládá se, že beta-alanin zvýší fyzickou pracovní kapacitu na prahu srdeční frekvence, čímž se projeví oddálení únavy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Bude přijat stejný počet mužů a žen [muži, n=20 (10 placebo [PL]; 10 beta-alanin (aktivní)]; [ženy, n=20 (10 PL; 10 aktivních)].
Muži a ženy budou náhodně rozděleni do příslušných skupin, aby byl umožněn stejný počet ve skupinách s doplňkem stravy a ve skupinách s placebem.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
35
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- UNC Exercise and Sport Science
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 31 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 18-35 let
- Buďte rekreačně aktivní (definováno jako akumulace 1-5 hodin střední intenzity
Kritéria vyloučení
- Jakákoli zdravotní rizika nebo ukazatele, které by jim bránily v účasti na fyzické aktivitě, jak je stanoveno v dotazníku o zdravotní anamnéze
- Během posledních 3 měsíců nesmí užívat doplňky zvyšující výkon obsahující beta-alanin nebo kreatin
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
placebo
|
|
|
Experimentální: Beta-alanin
beta-alanin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Fyzická pracovní kapacita na prahu tepové frekvence
Časové okno: 0 až 4 týdny
|
0 až 4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. prosince 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. prosince 2012
První zveřejněno (Odhad)
7. prosince 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. dubna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. dubna 2013
Naposledy ověřeno
1. dubna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 12-1787
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .