- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01745016
Effet de la bêta-alanine sur la réponse de la fréquence cardiaque
29 avril 2013 mis à jour par: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
L'effet de 28 jours de supplémentation en bêta-alanine sur la capacité de travail physique au seuil de fréquence cardiaque (PWCHRT)
Il a été démontré que la bêta-alanine, en tant que méthode pour augmenter la carnosine musculaire, améliore la capacité de tampon musculaire et retarde la fatigue.
Divers tests de fatigue ont été utilisés pour examiner l'efficacité de la supplémentation en bêta-alanine.
Le test de capacité de travail physique a été utilisé pour montrer des augmentations significatives des capacités de travail physique suite à la supplémentation.
Les tests de capacité de travail physique ont été développés à l'origine par Moritani et al. 1981 et Devries et al. 1982 pour mesurer le point d'apparition de la fatigue musculaire.
On suppose que la bêta-alanine augmentera la capacité de travail physique au seuil de la fréquence cardiaque, signifiant ainsi un retard de la fatigue.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un nombre égal d'hommes et de femmes seront recrutés [Hommes, n=20 (10 placebo [PL] ; 10 bêta-alanine (Actif)] ; [Femmes, n=20 (10 PL ; 10 Actifs)].
Les hommes et les femmes seront assignés au hasard aux groupes respectifs pour permettre un nombre égal dans les groupes supplément et placebo.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
- UNC Exercise and Sport Science
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 31 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 35 ans
- Être actif de manière récréative (défini comme accumulant 1 à 5 heures d'intensité modérée
Critère d'exclusion
- Tout risque ou indicateur pour la santé qui les empêcherait de participer à une activité physique, tel que déterminé par un questionnaire sur les antécédents médicaux
- Ne pas avoir pris de suppléments améliorant la performance contenant de la bêta-alanine ou de la créatine au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Placebo
placebo
|
|
|
Expérimental: Bêta-Alanine
bêta-alanine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Capacité de travail physique au seuil de fréquence cardiaque
Délai: 0 à 4 semaines
|
0 à 4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2012
Première publication (Estimation)
7 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 avril 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2013
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12-1787
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .