Effect van bèta-alanine op hartslagrespons
29 april 2013 bijgewerkt door: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Het effect van 28 dagen bèta-alaninesuppletie op de fysieke werkcapaciteit bij hartslagdrempel (PWCHRT)
Van bèta-alanine, als een methode om spiercarnosine te verhogen, is aangetoond dat het de spierbuffercapaciteit verbetert en vermoeidheid vertraagt.
Er zijn verschillende vermoeidheidstests gebruikt om de effectiviteit van suppletie met bèta-alanine te onderzoeken.
De fysieke werkcapaciteitstest is gebruikt om na suppletie een significante toename van de fysieke werkcapaciteit aan te tonen.
De fysieke werkcapaciteitstesten zijn oorspronkelijk ontwikkeld door Moritani et al. 1981 en Devries et al. 1982 om het beginpunt van spiervermoeidheid te meten.
Er wordt verondersteld dat bèta-alanine de fysieke werkcapaciteit op de hartslagdrempel zal verhogen, wat een vertraging in vermoeidheid betekent.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zal een gelijk aantal mannen en vrouwen worden aangeworven [Mannen, n=20 (10 placebo [PL]; 10 beta-alanine (Actief)]; [Vrouwen, n=20 (10 PL; 10 Actief)].
Mannen en vrouwen zullen willekeurig worden toegewezen aan de respectieve groepen om gelijke aantallen supplement- en placebogroepen mogelijk te maken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
35
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
- UNC Exercise and Sport Science
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 31 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 35 jaar
- Recreatief actief zijn (gedefinieerd als het verzamelen van 1-5 uur matige intensiteit
Uitsluitingscriteria
- Alle gezondheidsrisico's of indicatoren die hen ervan zouden weerhouden deel te nemen aan lichamelijke activiteit, zoals bepaald door een vragenlijst over de gezondheidsgeschiedenis
- Mag de afgelopen 3 maanden geen prestatiebevorderende supplementen met bèta-alanine of creatine hebben ingenomen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
placebo
|
|
|
Experimenteel: Bèta-Alanine
bèta-alanine
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Fysiek arbeidsvermogen bij hartslagdrempel
Tijdsspanne: 0 tot 4 weken
|
0 tot 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
7 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 april 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2013
Laatst geverifieerd
1 april 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12-1787
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .