Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Beta-alaniinin vaikutus sykevasteeseen

maanantai 29. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

28 päivän beeta-alaniinilisän vaikutus fyysiseen työkykyyn sykekynnyksellä (PWCHRT)

Beeta-alaniinin on osoitettu lisäävän lihaksen karnosiinia lisäävän lihaksen puskurointikykyä ja hidastavan väsymystä. Beeta-alaniinilisän tehokkuutta on tutkittu erilaisilla väsymystesteillä. Fyysisen työkyvyn testillä on osoitettu fyysisen työkyvyn merkittävää nousua lisäravinteen jälkeen. Fyysisen työkyvyn testit ovat alunperin kehittäneet Moritani et al. 1981 ja Devries et ai. 1982 lihasväsymyksen alkamiskohdan mittaamiseksi. Oletetaan, että beeta-alaniini lisää fyysistä työkykyä sykekynnyksellä, mikä merkitsee väsymyksen viivästymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytoidaan yhtä suuri määrä miehiä ja naisia ​​[Miehet, n = 20 (10 lumelääkettä [PL]; 10 beeta-alaniinia (aktiivinen)]); [naiset, n = 20 (10 PL; 10 aktiivista)]. Miehet ja naiset jaetaan satunnaisesti vastaaviin ryhmiin, jotta lisä- ja lumelääkeryhmissä on sama määrä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • UNC Exercise and Sport Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-35 vuotta
  • Ole virkistysaktiivinen (määritelty keräämällä 1–5 tuntia kohtalaista intensiteettiä).

Poissulkemiskriteerit

  • Kaikki terveysriskit tai indikaattorit, jotka estäisivät heitä osallistumasta fyysiseen toimintaan terveyshistoriakyselyn perusteella
  • Ei saa olla käyttänyt beta-alaniinia tai kreatiinia sisältäviä suorituskykyä parantavia lisäravinteita viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
plasebo
Ravintolisä: Plasebo
Kokeellinen: Beta-alaniini
beeta-alaniini
Ravintolisä: Beeta-alaniini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fyysinen työkyky sykekynnyksellä
Aikaikkuna: 0-4 viikkoa
0-4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of North Carolina, Chapel Hill

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12-1787

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väsymys

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa