Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af beta-alanin på hjertefrekvensrespons

29. april 2013 opdateret af: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Effekten af ​​28 dages beta-alanintilskud på den fysiske arbejdsevne ved hjertefrekvenstærskel (PWCHRT)

Beta-alanin, som en metode til at øge muskelcarnosin, har vist sig at øge muskelbufferkapaciteten og forsinke træthed. Forskellige træthedstests er blevet brugt til at undersøge effektiviteten af ​​beta-alanin-tilskud. Den fysiske arbejdsevnetest er blevet brugt til at vise signifikante stigninger i den fysiske arbejdsevne efter tilskud. De fysiske arbejdsevnetest blev oprindeligt udviklet af Moritani et al. 1981 og Devries et al. 1982 for at måle startpunktet for muskeltræthed. Det er en hypotese, at beta-alanin vil øge den fysiske arbejdskapacitet ved pulstærskel, hvilket betyder en forsinkelse i træthed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et lige antal mænd og kvinder vil blive rekrutteret [Mænd, n=20 (10 placebo [PL]; 10 beta-alanin (aktiv)]; [Kvinder,n=20 (10 PL; 10 aktive)]. Mænd og kvinder vil blive tilfældigt fordelt til respektive grupper for at give mulighed for lige mange i tilskuds- og placebogrupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • UNC Exercise and Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-35 år
  • Vær rekreativt aktiv (defineret som at akkumulere 1-5 timer med moderat intensitet

Eksklusionskriterier

  • Eventuelle sundhedsrisici eller indikatorer, der ville forhindre dem i at deltage i fysisk aktivitet, som bestemt af et sundhedshistorie spørgeskema
  • Må ikke have taget præstationsfremmende kosttilskud indeholdende beta-alanin eller kreatin i løbet af de sidste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
placebo
Kosttilskud: Placebo
Eksperimentel: Beta-alanin
beta-alanin
Kosttilskud: Beta-alanin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fysisk arbejdskapacitet ved pulsgrænse
Tidsramme: 0 til 4 uger
0 til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2012

Først opslået (Skøn)

7. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-1787

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner