- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01745016
Efecto de la beta-alanina en la respuesta de la frecuencia cardíaca
29 de abril de 2013 actualizado por: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
El efecto de 28 días de suplementación con beta-alanina sobre la capacidad de trabajo físico en el umbral de frecuencia cardíaca (PWCHRT)
Se ha demostrado que la beta-alanina, como método para aumentar la carnosina muscular, mejora la capacidad de amortiguación muscular y retrasa la fatiga.
Se han utilizado varias pruebas de fatiga para examinar la eficacia de la suplementación con beta-alanina.
La prueba de capacidad de trabajo físico se ha utilizado para mostrar aumentos significativos en las capacidades de trabajo físico después de la suplementación.
Las pruebas de capacidad de trabajo físico fueron desarrolladas originalmente por Moritani et al. 1981 y Devries et al. 1982 para medir el punto de aparición de la fatiga muscular.
Se supone que la beta-alanina aumentará la capacidad de trabajo físico en el umbral de la frecuencia cardíaca, lo que significa un retraso en la fatiga.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se reclutará un número igual de hombres y mujeres [Hombres, n=20 (10 placebo [PL]; 10 beta-alanina (Activo)]; [Mujeres, n=20 (10 PL; 10 Activo)].
Los hombres y las mujeres serán asignados aleatoriamente a los grupos respectivos para permitir números iguales en los grupos de suplemento y placebo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- UNC Exercise and Sport Science
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 33 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre las edades de 18-35 años
- Ser recreativamente activo (definido como acumular de 1 a 5 horas de actividad de intensidad moderada)
Criterio de exclusión
- Cualquier riesgo o indicador de salud que les impida participar en la actividad física, según lo determinado por un cuestionario de historial de salud.
- No debe haber tomado suplementos para mejorar el rendimiento que contengan beta-alanina o creatina durante los últimos 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador de placebos: Placebo
placebo
|
|
Experimental: Beta-alanina
beta-alanina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Capacidad de trabajo físico en el umbral de frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 0 a 4 semanas
|
0 a 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2013
Última verificación
1 de abril de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12-1787
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .