Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la beta-alanina en la respuesta de la frecuencia cardíaca

29 de abril de 2013 actualizado por: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

El efecto de 28 días de suplementación con beta-alanina sobre la capacidad de trabajo físico en el umbral de frecuencia cardíaca (PWCHRT)

Se ha demostrado que la beta-alanina, como método para aumentar la carnosina muscular, mejora la capacidad de amortiguación muscular y retrasa la fatiga. Se han utilizado varias pruebas de fatiga para examinar la eficacia de la suplementación con beta-alanina. La prueba de capacidad de trabajo físico se ha utilizado para mostrar aumentos significativos en las capacidades de trabajo físico después de la suplementación. Las pruebas de capacidad de trabajo físico fueron desarrolladas originalmente por Moritani et al. 1981 y Devries et al. 1982 para medir el punto de aparición de la fatiga muscular. Se supone que la beta-alanina aumentará la capacidad de trabajo físico en el umbral de la frecuencia cardíaca, lo que significa un retraso en la fatiga.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se reclutará un número igual de hombres y mujeres [Hombres, n=20 (10 placebo [PL]; 10 beta-alanina (Activo)]; [Mujeres, n=20 (10 PL; 10 Activo)]. Los hombres y las mujeres serán asignados aleatoriamente a los grupos respectivos para permitir números iguales en los grupos de suplemento y placebo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • UNC Exercise and Sport Science

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 33 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre las edades de 18-35 años
  • Ser recreativamente activo (definido como acumular de 1 a 5 horas de actividad de intensidad moderada)

Criterio de exclusión

  • Cualquier riesgo o indicador de salud que les impida participar en la actividad física, según lo determinado por un cuestionario de historial de salud.
  • No debe haber tomado suplementos para mejorar el rendimiento que contengan beta-alanina o creatina durante los últimos 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
placebo
Experimental: Beta-alanina
beta-alanina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Capacidad de trabajo físico en el umbral de frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 0 a 4 semanas
0 a 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 12-1787

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir