Effekt av beta-alanin på hjärtfrekvensrespons
29 april 2013 uppdaterad av: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Effekten av 28 dagars beta-alanintillskott på den fysiska arbetsförmågan vid hjärtfrekvenströskeln (PWCHRT)
Beta-alanin, som en metod för att öka muskelkarnosin, har visat sig förbättra muskelbuffrande kapacitet och fördröja trötthet.
Olika trötthetstester har använts för att undersöka effektiviteten av beta-alanintillskott.
Det fysiska arbetsförmågastestet har använts för att visa signifikanta ökningar av fysisk arbetsförmåga efter komplettering.
Testerna för fysisk arbetsförmåga utvecklades ursprungligen av Moritani et al. 1981 och Devries et al. 1982 för att mäta början av muskeltrötthet.
Det antas att beta-alanin kommer att öka den fysiska arbetskapaciteten vid hjärtfrekvenströskeln, vilket innebär en fördröjning av trötthet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lika många män och kvinnor kommer att rekryteras [Män, n=20 (10 placebo [PL]; 10 beta-alanin (aktiv)], [Kvinnor,n=20 (10 PL; 10 aktiva)].
Män och kvinnor kommer att tilldelas slumpmässigt till respektive grupper för att möjliggöra lika antal i tilläggs- och placebogrupper.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
35
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
- UNC Exercise and Sport Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 31 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- I åldrarna 18-35 år
- Var rekreationsaktiv (definierad som att samla 1-5 timmar av måttlig intensitet
Exklusions kriterier
- Eventuella hälsorisker eller indikatorer som skulle hindra dem från att delta i fysisk aktivitet, enligt ett frågeformulär
- Får inte ha tagit prestationshöjande kosttillskott som innehåller beta-alanin eller kreatin under de senaste 3 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
placebo
|
|
|
Experimentell: Beta-alanin
beta-alanin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Fysisk arbetsförmåga vid pulströskel
Tidsram: 0 till 4 veckor
|
0 till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 december 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2012
Första postat (Uppskatta)
7 december 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 april 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2013
Senast verifierad
1 april 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12-1787
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .