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Efeito da beta-alanina na resposta da frequência cardíaca

29 de abril de 2013 atualizado por: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

O efeito de 28 dias de suplementação de beta-alanina na capacidade física de trabalho no limiar da frequência cardíaca (PWCHRT)

A beta-alanina, como um método para aumentar a carnosina muscular, demonstrou aumentar a capacidade de tamponamento muscular e retardar a fadiga. Vários testes de fadiga foram utilizados para examinar a eficácia da suplementação de beta-alanina. O teste de capacidade física de trabalho tem sido usado para mostrar aumentos significativos nas capacidades físicas de trabalho após a suplementação. Os testes de capacidade física para o trabalho foram originalmente desenvolvidos por Moritani et al. 1981 e Devries et al. 1982 para medir o ponto de início da fadiga muscular. Supõe-se que a beta-alanina aumentará a capacidade de trabalho físico no limiar da frequência cardíaca, significando assim um atraso na fadiga.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Um número igual de homens e mulheres será recrutado [Homens, n=20 (10 placebo [PL]; 10 beta-alanina (Ativo)]; [Mulheres,n=20 (10 PL; 10 Ativo)]. Homens e mulheres serão designados aleatoriamente para os respectivos grupos para permitir números iguais nos grupos de suplemento e placebo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • UNC Exercise and Sport Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre as idades de 18-35 anos
  • Seja recreacionalmente ativo (definido como acumular 1-5 horas de intensidade moderada

Critério de exclusão

  • Quaisquer riscos ou indicadores de saúde que os impeçam de participar de atividades físicas, conforme determinado por um questionário de histórico de saúde
  • Não deve ter tomado suplementos para melhorar o desempenho contendo beta-alanina ou creatina durante os últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
placebo
Experimental: Beta-alanina
beta-alanina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Capacidade de trabalho físico no limiar da frequência cardíaca
Prazo: 0 a 4 semanas
0 a 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12-1787

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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