Effekt av beta-alanin på hjertefrekvensrespons
29. april 2013 oppdatert av: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Effekten av 28 dager med beta-alanin-tilskudd på den fysiske arbeidskapasiteten ved hjertefrekvensterskel (PWCHRT)
Beta-alanin, som en metode for å øke muskelkarnosin, har vist seg å øke muskelbufferkapasiteten og forsinke tretthet.
Ulike tretthetstester har blitt brukt for å undersøke effektiviteten av beta-alanin-tilskudd.
Den fysiske arbeidsevnetesten er brukt for å vise signifikant økning i fysisk arbeidsevne etter tilskudd.
De fysiske arbeidskapasitetstestene ble opprinnelig utviklet av Moritani et al. 1981 og Devries et al. 1982 for å måle startpunktet for muskeltretthet.
Det antas at beta-alanin vil øke den fysiske arbeidskapasiteten ved hjertefrekvensterskel, og dermed bety en forsinkelse i tretthet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et likt antall menn og kvinner vil bli rekruttert [Menn, n=20 (10 placebo [PL]; 10 beta-alanin (aktiv)]; [Kvinner,n=20 (10 PL; 10 aktive)].
Menn og kvinner vil bli tilfeldig fordelt til respektive grupper for å tillate like antall i tilleggs- og placebogrupper.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
35
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- UNC Exercise and Sport Science
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 31 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I alderen 18-35 år
- Vær rekreasjonsaktiv (definert som å samle 1-5 timer med moderat intensitet
Eksklusjonskriterier
- Eventuelle helserisikoer eller indikatorer som ville hindre dem fra å delta i fysisk aktivitet, som bestemt av et helsehistorisk spørreskjema
- Må ikke ha tatt prestasjonsfremmende kosttilskudd som inneholder beta-alanin eller kreatin i løpet av de siste 3 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
placebo
|
|
|
Eksperimentell: Beta-alanin
beta-alanin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fysisk arbeidskapasitet ved hjertefrekvensterskel
Tidsramme: 0 til 4 uker
|
0 til 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2012
Først lagt ut (Anslag)
7. desember 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. april 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2013
Sist bekreftet
1. april 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12-1787
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .