Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ beta-alaniny na odpowiedź tętna

29 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Wpływ 28-dniowej suplementacji beta-alaniną na wydolność fizyczną przy progu tętna (PWCHRT)

Wykazano, że beta-alanina, jako metoda zwiększania karnozyny w mięśniach, zwiększa zdolność buforowania mięśni i opóźnia zmęczenie. Do zbadania skuteczności suplementacji beta-alaniną wykorzystano różne testy zmęczeniowe. Test zdolności do pracy fizycznej został wykorzystany do wykazania znacznego wzrostu zdolności do pracy fizycznej po suplementacji. Testy fizycznej zdolności do pracy zostały pierwotnie opracowane przez Moritani i in. 1981 oraz Devries i in. 1982 do pomiaru punktu początku zmęczenia mięśni. Przypuszcza się, że beta-alanina zwiększy zdolność do pracy fizycznej na progu tętna, co oznacza opóźnienie zmęczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zrekrutowana zostanie taka sama liczba kobiet i mężczyzn [Mężczyźni, n=20 (10 placebo [PL]; 10 beta-alaniny (aktywny)]; [Kobiety, n=20 (10 PL; 10 aktywny)]. Mężczyźni i kobiety zostaną losowo przydzieleni do odpowiednich grup, aby umożliwić równą liczbę w grupach suplementów i placebo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • UNC Exercise and Sport Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 31 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku 18-35 lat
  • Bądź aktywny rekreacyjnie (zdefiniowany jako gromadzenie 1-5 godzin o umiarkowanej intensywności

Kryteria wyłączenia

  • Wszelkie zagrożenia dla zdrowia lub wskaźniki, które uniemożliwiłyby im udział w aktywności fizycznej, określone na podstawie kwestionariusza historii zdrowia
  • Nie może przyjmować suplementów zwiększających wydajność zawierających beta-alaninę lub kreatynę w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
placebo
Suplement diety: Placebo
Eksperymentalny: Beta-Alanina
beta-alanina
Suplement diety: Beta-alanina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Fizyczna zdolność do pracy na progu tętna
Ramy czasowe: 0 do 4 tygodni
0 do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-1787

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj