Влияние бета-аланина на реакцию сердечного ритма
29 апреля 2013 г. обновлено: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Влияние 28-дневного приема бета-аланина на физическую работоспособность на пороге сердечного ритма (PWCHRT)
Было показано, что бета-аланин, как метод увеличения карнозина в мышцах, повышает буферную способность мышц и замедляет утомление.
Для проверки эффективности добавок бета-аланина использовались различные тесты на усталость.
Тест на физическую работоспособность был использован для демонстрации значительного увеличения физической работоспособности после приема добавок.
Тесты физической работоспособности были первоначально разработаны Moritani et al. 1981 и Devries et al. 1982 г. для измерения точки начала мышечной усталости.
Предполагается, что бета-аланин повышает физическую работоспособность на пороге частоты сердечных сокращений, что означает отсрочку утомления.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будет набрано равное количество мужчин и женщин [мужчины, n=20 (10 плацебо [PL]; 10 бета-аланин (активный)]; [женщины, n=20 (10 PL; 10 активных)].
Мужчины и женщины будут случайным образом распределены по соответствующим группам, чтобы обеспечить равное количество участников в группах добавок и плацебо.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
- UNC Exercise and Sport Science
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 31 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В возрасте 18-35 лет
- Быть рекреационно активным (определяется как накопление 1-5 часов умеренной интенсивности
Критерий исключения
- Любые риски для здоровья или признаки, которые мешают им заниматься физической активностью, как это определено с помощью анкеты истории болезни.
- Не должен принимать добавки, повышающие работоспособность, содержащие бета-аланин или креатин, в течение последних 3 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
плацебо
|
|
|
Экспериментальный: Бета-аланин
бета-аланин
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Физическая работоспособность на пороге ЧСС
Временное ограничение: От 0 до 4 недель
|
От 0 до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 апреля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2013 г.
Последняя проверка
1 апреля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12-1787
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .