Autologous Mesenchymal Stem Cell Transplantation in Cirrhosis Patients With Refractory Ascites
14. května 2013 aktualizováno: Shihui, Nanjing PLA General Hospital
Efficacy of Autologous Mesenchymal Stem Cell Transplantation Via Liver Artery in Liver Cirrhosis Patients With Refractory Ascites
Liver cirrhosis (LC) is the final destiny in chronic liver disease.The quality of life in liver cirrhosis patients with refractory ascites are very wretched.
The objective of this study is to evaluate the therapeutic efficacy of autologous bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) transplantation via liver artery in Child-Pugh B and C stage of liver cirrhosis patients with refractory ascites.
The immunomodulatory impact of MSCs in fibrosis was confirmed, and several clinical studies have applied MSCs to eliminate the progression of fibrosis.
In this research the investigators will study the affect and influence of MSCs in the patients,include assay of liver function,variation of ascites,Child-Pugh score etc.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
30
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210002
- Jinling Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:Inclusion Criteria:
Aged 18~65 years. Ultrasonographic evidences of cirrhosis. hepatic cirrhosis patients with refractory ascite.
Exclusion Criteria:
history of moderate to severe hepatic encephalopathy or variceal bleeding during the last two months before enrolment.
Prothrombin time is less than 30s. Severe problems in other vital organs(e.g.the heart,renal or lungs). Liver tumor on ultrasonography, CT or MRI examination. Pregnant or lactating women. Imaging evidences of vascular thromboses.
-
Exclusion Criteria:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: autologous bone marrow mesenchymal stem cells transplantation
Every patient is given 1x106 MSCs per kg infused via liver artery
|
Autologous MSCs were infused to patients using interventional method via hepatic artery .
The catheter was inserted to proper hepatic artery.
After the catheter placed at proper hepatic artery was confirmed by angiography, autologous bone marrow MSCs were infused slowly for 20-30 minutes.
|
|
Aktivní komparátor: mesenchymal stem cells transplantation
autologous bone marrow mesenchymal stem cells transplantation
|
Autologous MSCs were infused to patients using interventional method via hepatic artery .
The catheter was inserted to proper hepatic artery.
After the catheter placed at proper hepatic artery was confirmed by angiography, autologous bone marrow MSCs were infused slowly for 20-30 minutes.
|
|
Experimentální: stem cells transplantation
autologous bone marrow mesenchymal stem cells transplantation
|
Autologous MSCs were infused to patients using interventional method via hepatic artery .
The catheter was inserted to proper hepatic artery.
After the catheter placed at proper hepatic artery was confirmed by angiography, autologous bone marrow MSCs were infused slowly for 20-30 minutes.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
change in immune function,liver function in blood
Časové okno: before and one to 12 weeks after therapy
|
before and one to 12 weeks after therapy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Fangyu Wang, MD/PhD, Nanjing University
- Ředitel studie: Fangyu Wang, MD/PhD, Nanjin University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2013
Primární dokončení (Očekávaný)
1. ledna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. května 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. května 2013
První zveřejněno (Odhad)
15. května 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. května 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. května 2013
Naposledy ověřeno
1. května 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NanjingPLAGH1
- Jinling 01 (Jiný identifikátor: Jinling Hospital)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .