Cévní funkce první den po kardiochirurgické operaci
18. září 2017 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology
Tato studie zkoumá průtokově zprostředkovanou dilataci (FMD) brachiální tepny před a po srdeční operaci.
FMD se měří ultrazvukovou technikou.
Zvýšeného průtoku je dosaženo zabráněním průtoku krve manžetou kolem předloktí po dobu pěti minut.
FMD se měří před operací a první ráno po operaci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
25
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sør Trøndelag
-
Trondheim, Sør Trøndelag, Norsko, 7006
- St. Olavs Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti podstupující operaci bypassu koronární tepny.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- přijat k operaci bypassu koronární tepny
Kritéria vyloučení:
- Pokračující léčba nitráty nebo léky inhibujícími RAAS
- nestabilní koronární syndrom
- nestabilní oběh/šok
- selhání ledvin
- jaterní selhání
- autoimunitní nebo zánětlivé onemocnění
- neléčená hypertenze.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
CABG pacientů
Pacienti podstupující kardiochirurgickou operaci pro onemocnění koronárních tepen s použitím přístroje srdce-plíce v nemocnici St Olavs Hospital Trondheim University Hospital.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
průtokem zprostředkovaná dilatace brachiální tepny
Časové okno: jednoho dne
|
Přechodná změna slintavky a kulhavky jako důsledek kardiochirurgické operace s využitím mimotělního oběhu.
|
jednoho dne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reaktivní hyperémie
Časové okno: jednoho dne
|
Přechodná změna reaktivní hyperémie po pěti minutách okluze průtoku krve předloktím jako důsledek kardiochirurgické operace s využitím mimotělního oběhu.
|
jednoho dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Idar Kirkeby-Garstad, Md. PhD., Department of Cardiothoracic Anesthesiolgy and Intensive Care, St. Olav's Hospital, Trondheim, Norway
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2013
Primární dokončení (Aktuální)
29. dubna 2014
Dokončení studie (Aktuální)
29. dubna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. listopadu 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2013
První zveřejněno (Odhad)
4. prosince 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. září 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. září 2017
Naposledy ověřeno
1. září 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REK nr 2013/1758
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .